N4-triisopropylbenzenesulphonyloxy-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-5-t-butyldimethylsilyloxymethylcytidine | 156214-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N4-triisopropylbenzenesulphonyloxy-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-5-t-butyldimethylsilyloxymethylcytidine
• 英文别名: N⁴-triisopropylbenzenesulphonyloxy-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-5-t-butyldimethylsilyloxymethylcytidine
• CAS: 156214-50-5
• 化学式: C₄₀H₆₉N₃O₉SSi₂
• 分子量: 824.24
• InChiKey: CNWVYCHYSOYJTQ-DHKUXYTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.73
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  139.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-triisopropylbenzenesulphonyloxy-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-5-t-butyldimethylsilyloxymethylcytidine 在 甲酸 、 氟化铵 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-β-D-ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido<4,5-c><1,2>oxazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic N⁴-Oxycytidine Derivatives

  摘要：

  5-beta-D-Ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido[4,5-c][1,2]oxazol-6-one, 13, a fixed anti-conformer of N-4-alkoxycytidines was synthesised to investigate its hydrogen-bonding potential.

  DOI：

  10.1080/15257779408013272
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-5-t-butyldimethylsilyloxymethyluridine 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N4-triisopropylbenzenesulphonyloxy-5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-5-t-butyldimethylsilyloxymethylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bicyclic N⁴-Oxycytidine Derivatives

  摘要：

  5-beta-D-Ribofuranosyl-3H,5H,7H-pyrimido[4,5-c][1,2]oxazol-6-one, 13, a fixed anti-conformer of N-4-alkoxycytidines was synthesised to investigate its hydrogen-bonding potential.

  DOI：

  10.1080/15257779408013272