N-苄基-N'-乙基-1,2-乙二胺 | 57493-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苄基-N'-乙基-1,2-乙二胺
• 英文名称: N-benzyl-N'-ethylethylenediamine
• 英文别名: N-Benzyl-N'-aethyl-aethylendiamin；N1-Benzyl-N2-ethylethane-1,2-diamine；N'-benzyl-N-ethylethane-1,2-diamine
• CAS: 57493-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: CFSAIDDTIORUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N'-乙基-1,2-乙二胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷-氮化合物：第 57 部分——四氯和四氨基苄基螺 (N/N) 环三磷腈的合成：化学、结构表征、生物活性和分子对接研究

  摘要：

  摘要 尽管在环三磷腈化学领域进行了大量研究，但此类环三磷腈的生物活性和分子对接研究仍未得到充分研究。在本研究中，为了进行生物活性研究，通过六氯环三磷腈 (N 3 P 3 Cl 6 ; 三聚体; HCCP ) 与二胺 ( 1, 2和3 )的反应合成了四氯苄基单螺 (N/N) 环三磷腈 ( 4 , 5和6 ) ， 分别。4 , 5和6的反应用过量的吡咯烷、哌啶、吗啉和 1, 4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane (DASD) 得到四吡咯烷 ( 7 , 8和9 ), 四哌啶 ( 10 , 11和12 ), 四吗啉 ( 13 , 14和15 )和四DASD( 16、17和18 )取代的苄基单螺(N/N)环三磷腈。微量分析、光谱和晶体学数据（用于6和15) 揭示了环三磷腈的结构。讨论了所有磷腈对选定的细菌和酵母菌株的抗菌和抗真菌活性，以及​​ pBR322 质粒 DNA 切割活性。针对白色念珠菌的11和12（分别为

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04746-1

文献信息

• Development of Potent Serotonin-3 (5-HT3) Receptor Antagonists. I. Structure-Activity Relationships of 2-Alkoxy-4-amino-5-chlorobenzamide Derivatives.
  作者：Hiroshi HARADA、Toshiya MORIE、Yoshimi HIROKAWA、Naoyuki YOSHIDA、Shiro KATO

  DOI：10.1248/cpb.43.1364

  日期：——

  A new series of 2-alkoxy-4-amino-5-chlorobenzamide derivatives bearing five- to seven-membered heteroalicyclic rings in the amine moiety was synthesized and evaluated for serotonin-3 (5-HT3) receptor antagonistic activity by assaying the ability to antagonize the von Bezold-Jarisch reflex in rats. The five- to seven-membered heteroalicycles comprise pyrrolidine, morpholine, 1, 4-thiazine, piperidine, piperazine, 1, 4-oxazepine, 1, 4-thiazepine, azepine, and 1, 4-diazepine rings. Among them, some benzamide derivatives having a 1, 4-diazepine ring showed a potent 5-HT3 receptor antagonistic activity. In particular, 4-amino-5-chloro-N-(1, 4-dimethylhexahydro-1H-1, 4-diazepin-6-yl)-2-ethoxybenzamide (96) and the 1-benzyl-4-methylhexahydro-1H-1, 4-diazepine analogue 103 showed potent 5-HT3 receptor antagonistic activity without 5-HT4 receptor binding affinity.

  合成了一系列新的2-烷氧基-4-氨基-5-氯苯甲酰胺衍生物，这些衍生物在氨基部分包含五到七元的杂环非芳香环，并通过测试其对大鼠冯·贝佐尔德-雅里希反射的拮抗能力来评估其对血清素-3（5-HT3）受体的拮抗活性。五到七元的杂环包括吡咯烷、吗啉、1,4-噻嗪、哌啶、哌嗪、1,4-噁唑烯、1,4-噻唑烯、七元环及1,4-二唑烯环。其中，某些具有1,4-二唑烯环的苯甲酰胺衍生物表现出了强效的5-HT3受体拮抗活性。特别是4-氨基-5-氯-N-(1,4-二甲基六氢-1H-1,4-二唑啉-6-基)-2-乙氧基苯甲酰胺（96）和1-苄基-4-甲基六氢-1H-1,4-二唑啉类似物103展现了强效的5-HT3受体拮抗活性，而未表现出对5-HT4受体的结合亲和力。
• A new class of diazepine derivative chelating agents and complexes with paramagnetic metals as MRI contrast agents
  申请人：Bracco Imaging S.p.A

  公开号：EP2639227A1

  公开（公告）日：2013-09-18

  The present invention relates to a new class of diazepine-derivatives as chelating agents for paramagnetic metal ions, the process for their preparation, and use of such paramagnetic complexes as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及一种新型的二氮杂环庚烷衍生物作为对顺磁金属离子的螯合剂，其制备方法以及将这种顺磁复合物作为对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• [EN] A NEW CLASS OF DIAZEPINE DERIVATIVE CHELATING AGENTS AND COMPLEXES WITH PARAMAGNETIC METALS THEREOF AS MRI CONTRAST AGENTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE DE DÉRIVÉS DE DIAZÉPINE EN TANT QU'AGENTS DE CHÉLATION ET COMPLEXES AVEC DES MÉTAUX PARAMAGNÉTIQUES ASSOCIÉS EN TANT QU'AGENTS DE CONTRASTE POUR IRM
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2013135750A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention relates to a new class of diazepine-derivatives as chel ating agents for paramag netic metal ions, the process for their preparation, and use of such paramagnetic complexes as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.

  本发明涉及一种新型的二氮杂环庚烷衍生物，作为对顺磁金属离子具有螯合作用的试剂，以及其制备过程，以及将这种顺磁复合物作为对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• Pyrrolo[2,3d]pyrimidine compositions and their use
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090082369A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention pertains to compounds having the structure: wherein R 1 and R 2 together form a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; R 3 is a substituted or unsubstituted aryl moiety; R 4 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl moiety; and R 5 and R 6 are each independently a halogen atom, a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, or alkylaryl moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of these compounds to treat a disease associated with increased levels of adenosine in a subject.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1和R2共同形成取代或未取代的杂环；R3是取代或未取代的芳基基团；R4是氢原子，未取代的烷基或取代或未取代的芳基基团；R5和R6分别独立地是卤素原子，氢原子或取代或未取代的烷基、芳基或烷基芳基基团，或其药学上可接受的盐，并使用这些化合物治疗与受试者中腺苷水平增加相关的疾病。