1-羟基-5-甲氧基-蒽酮 | 85809-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1-羟基-5-甲氧基-蒽酮
• 英文名称: 1-hydroxy-5-methoxy-anthrone
• 英文别名: 1-Hydroxy-5-methoxy-anthron；1-hydroxy-5-methoxy-10H-anthracen-9-one
• CAS: 85809-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: RQNRFAJHYONABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟基-5-甲氧基-蒽酮 在 chromium(VI) oxide 、 硼酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以76%的产率得到1-羟基-5-甲氧基-9,10-蒽醌
  参考文献：
  名称：

  蒽环类抗生素区域特异性合成的方法

  摘要：

  蒽环类抗生素的合成方法已通过在1-甲基烯丙氧基-5-甲氧基蒽醌（9）上使用克莱森重排进行了研究，该方法需要还原条件才能原位通过对苯二酚中间体。1-（2'-亚甲基-4'-戊烯氧基）-5-甲氧基蒽醌（13）进行了类似的还原重排，但由于苯酚和侧链双键之间的烯键反应，还产生了螺环化合物16。1-羟基-2-甲基-5-甲氧基蒽醌（11）不能被氧化为奎尼沙林17。1-羟基-2-甲基-5,9,10-三甲氧基蒽（21）在C-2处氧化偶联至二聚体。二聚体23与重氮甲烷反应形成1,3-偶极加合物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80196-8
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯蒽醌 在 盐酸 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-羟基-5-甲氧基-蒽酮
  参考文献：
  名称：

  Cook; Pauson, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XXII.—Reduction products of the hydroxyanthraquinones. Part XII
  作者：Gordon Frederick Attree、Arthur George Perkin

  DOI：10.1039/jr9310000144

  日期：——