ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₃
• 分子量: 265.284
• InChiKey: NPSZDIHTNBRANI-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)acrylate 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-((6-methoxy-7-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propoxy)quinolin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2799437B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluorobenzoyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (E)-3-(dimethylamino)-2-(2-fluorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and cinnoline derivatives and their applications

  摘要：

  本发明涉及一系列喹啉和茴香啉衍生物，其一般式为I，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。一般式I的化合物显示出对c-Met激酶的强效抑制活性。本发明还涉及这些化合物、药学上可接受的盐和水合物的用途，用于制备用于治疗和/或预防由c-Met激酶异常表达引起的疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防癌症。

  公开号：

  US20140364431A1

文献信息

• Ion channel modulators and methods of use
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20060160817A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  In general, the invention relates to compounds useful as ion channel modulators. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and/or calcium channels.

  一般而言，这项发明涉及作为离子通道调节剂有用的化合物。现在已经发现，本发明的化合物及其药用合成物可作为电压门控钠通道和/或钙通道的抑制剂。
• Amine derivatives
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20070112006A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , B and X have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular TIE-2, and Raf kinases and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、B和X具有权利要求1所示的含义，是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于肿瘤治疗等领域。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IVACAFTOR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20160016909A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides novel intermediates of ivacaftor and process for its preparation. The present invention also provides process for the preparation of ivacaftor and pharmaceutically acceptable salt thereof using novel intermediates.

  本发明提供了ivacaftor的新型中间体及其制备方法。本发明还提供了使用新型中间体制备ivacaftor及其药学上可接受的盐的制备方法。
• Ion Channel Modulators and Methods of Uses
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20100184753A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  In general, the invention relates to compounds useful as ion channel modulators. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and/or calcium channels.

  通常，本发明涉及作为离子通道调节剂有用的化合物。现已发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作电压门控钠通道和/或钙通道的抑制剂。
• ION CHANNEL MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：MARTINBOROUGH ESTHER

  公开号：US20120270318A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  In general, the invention relates to compounds useful as ion channel modulators. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and/or calcium channels.

  一般地，本发明涉及用作离子通道调节剂的化合物。现已发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作电压门控钠通道和/或钙通道的抑制剂。