漆酚(15:3) | 83543-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 漆酚(15:3)
• 中文别名: 乌苏希尔(15:3)
• 英文名称: 3-(8'Z,11'Z)-pentadeca-8',11',14'-trienylbenzene-1,2-diol
• 英文别名: 3-<(8Z,11Z)-8,11,14-pentadecatrienyl>catechol；3-[8'Z,11'Z,14'-pentadecatrienyl]catechol；3-((8Z,11Z)-pentadeca-8,11,14-trien-1-yl)catechol；3-[(8Z,11Z)-pentadeca-8,11,14-trienyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 83543-37-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: RUWDFSXBACIZCV-UTOQUPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-3-炔-1-醇 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 漆酚(15:3)
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1429 - 1434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Urushiols with Pentadecatrienyl Side Chain, Two Constituents of the Sap of a Lac Tree,<i>Rhus Vernicifera</i>
  作者：Tetsuo Miyakoshi、Hidenori Kobuchi、Noriyasu Niimura、Yoshiro Yoshihiro

  DOI：10.1246/bcsj.64.2560

  日期：1991.8

  Two phenolic lipids, 3-[(8Z,11Z)-8,11,14- and 3-[(8Z,11E,13E)-8,11,13-pentadecatrienyl]catechol, which are the major constituents of the sap from a Japanese or Chinese lac tree, Rhus vernicifera, have been synthesized via the Wittig reaction of ylides derived from 3,6- and 3,5-heptadienylphosphonium salts with 3-(8-oxooctyl)catechol diacetate.

  两种酚类脂质，3-[(8Z,11Z)-8,11,14- 和 3-[(8Z,11E,13E)-8,11,13-十五碳三烯基]儿茶酚，它们是来自日本或中国的紫胶树，Rhus vernicifera，是通过衍生自 3,6- 和 3,5-庚二烯基鏻盐的叶立德与 3-(8-氧代辛基) 儿茶酚二乙酸酯的 Wittig 反应合成的。
• SARGENT, MELVYN V.;WANGCHAREONTRAKUL, SIRICHAI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1429
  作者：SARGENT, MELVYN V.、WANGCHAREONTRAKUL, SIRICHAI

  DOI：——

  日期：——
• Sargent, Melvyn V.; Wangchareontrakul, Sirichai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1429 - 1434
  作者：Sargent, Melvyn V.、Wangchareontrakul, Sirichai

  DOI：——

  日期：——