5-phenyl-4-trimethylsilylmethylisoxazole | 875475-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-4-trimethylsilylmethylisoxazole
• 英文别名: 3-(trimethylsilylmethyl)-5-phenylisoxazole；Trimethyl-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]silane
• CAS: 875475-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NOSi
• 分子量: 231.37
• InChiKey: MKVAIXCTXJRLPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4-trimethylsilylmethylisoxazole 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-amino-4-(trimethylsilyl)-1-phenylbut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的β-烯胺酮作为甲硅烷基吡唑区域选择性合成的前体

  摘要：

  甲硅烷基β-烯胺酮是通过还原裂解5-甲硅烷基，3-，4-和5-甲硅烷基甲基异恶唑而合成的。这些在烯胺酮体系的各个位置带有不同甲硅烷基的通用合成子对3-位区域选择性合成非常感兴趣。或5-甲硅烷基吡唑和3-，4-或5-甲硅烷基甲基吡唑，它们可以作为杂环化学的基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.001
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-甲基-5-苯基噁唑 在 四甲基乙二胺 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以61%的产率得到5-phenyl-4-trimethylsilylmethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Alberola, Angel; Calvo, Luis; Rodriguez, M. Teresa Rodriguez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 537 - 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alberola, Angel; Calvo, Luis; Rodriguez, M. Teresa Rodriguez, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 537 - 542
  作者：Alberola, Angel、Calvo, Luis、Rodriguez, M. Teresa Rodriguez、Sanudo, M. Carmen

  DOI：——

  日期：——
• Silylated β-enaminones as precursors in the regioselective synthesis of silyl pyrazoles
  作者：Mariola Calle、Luis A. Calvo、Alfonso González-Ortega、Ana M. González-Nogal

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.001

  日期：2006.1

  Silyl β-enaminones have been synthesized by reductive cleavage of 5-silyl, 3-, 4- and 5-silylmethylisoxazoles.These versatile synthons bearing different silyl groups in various positions of the enaminoketonic system are of great interest in the regioselective synthesis of 3- or 5-silylpyrazoles and 3-, 4- or 5-silylmethylpyrazoles, which can serve as building blocks in heterocyclic chemistry.

  甲硅烷基β-烯胺酮是通过还原裂解5-甲硅烷基，3-，4-和5-甲硅烷基甲基异恶唑而合成的。这些在烯胺酮体系的各个位置带有不同甲硅烷基的通用合成子对3-位区域选择性合成非常感兴趣。或5-甲硅烷基吡唑和3-，4-或5-甲硅烷基甲基吡唑，它们可以作为杂环化学的基础。