N-[(1S,2R)-3-Hydroxy-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-propyl]-acetamide | 128308-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-3-Hydroxy-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-propyl]-acetamide
• CAS: 128308-04-3
• 化学式: C₁₈H₄₁NO₆Si₂
• 分子量: 423.698
• InChiKey: KCRHFMFWIIBHKX-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  86.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-3-Hydroxy-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-propyl]-acetamide 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-[(E)-(1S,2S)-2-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-heptadec-3-enyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pairs of enantiomeric C18-sphingosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93935-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-3-[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-propyl]-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R)-3-Hydroxy-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two pairs of enantiomeric C18-sphingosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93935-8