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2,3,4,5-tetraethyl-1-ethynylphosphole | 918531-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5-tetraethyl-1-ethynylphosphole
英文别名
——
2,3,4,5-tetraethyl-1-ethynylphosphole化学式
CAS
918531-33-6
化学式
C14H21P
mdl
——
分子量
220.294
InChiKey
SLMGMSLOTRURMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5-tetraethyl-1-ethynylphosphole乙基溴化镁 、 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 bis(2,3,4,5-tetraethyl-1-phospholyl)acetylene disulfide
    参考文献:
    名称:
    1-磷酰基-和二(1-磷酰基)乙炔及相应硫化物的合成和结构
    摘要:
    通过炔基格氏试剂与 1-氯磷反应合成具有一个和两个 1-磷酰基的乙炔,并转化为相应的磷硫化物。1-苯基乙炔基磷酰硫醚与CpCo(CO) 2 的反应导致磷酰部分上的η4-络合。二(1-磷酰基)乙炔二硫化物和[η4-(1-苯基乙炔基磷酰基硫化物)]钴(I)配合物的结构通过X射线晶体学表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:344–349, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20230
    DOI:
    10.1002/hc.20230
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-2,3,4,5-tetraethylphosphole乙炔基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以772 mg的产率得到2,3,4,5-tetraethyl-1-ethynylphosphole
    参考文献:
    名称:
    1-磷酰基-和二(1-磷酰基)乙炔及相应硫化物的合成和结构
    摘要:
    通过炔基格氏试剂与 1-氯磷反应合成具有一个和两个 1-磷酰基的乙炔,并转化为相应的磷硫化物。1-苯基乙炔基磷酰硫醚与CpCo(CO) 2 的反应导致磷酰部分上的η4-络合。二(1-磷酰基)乙炔二硫化物和[η4-(1-苯基乙炔基磷酰基硫化物)]钴(I)配合物的结构通过X射线晶体学表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:344–349, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20230
    DOI:
    10.1002/hc.20230
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文献信息

  • Synthesis and structure of 1-phospholyl- and di(1-phospholyl)acetylenes and the corresponding sulfides
    作者:Shigeru Sasaki、Takashi Mori、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1002/hc.20230
    日期:2006.4
    The acetylenes possessing one and two 1-phospholyl groups were synthesized by reaction of the alkynyl Grignard reagents with the 1-chlorophosphole and converted to the corresponding phosphole sulfides. Reaction of the 1-phenylethynylphosphole sulfide with CpCo(CO)2 resulted in η4-complexation on the phosphole moiety. The structures of the di(1-phospholyl)acetylene disulfide and the [η4-(1-phenylethynylphosphole
    通过炔基格氏试剂与 1-氯磷反应合成具有一个和两个 1-磷酰基的乙炔,并转化为相应的磷硫化物。1-苯基乙炔基磷酰硫醚与CpCo(CO) 2 的反应导致磷酰部分上的η4-络合。二(1-磷酰基)乙炔二硫化物和[η4-(1-苯基乙炔基磷酰基硫化物)]钴(I)配合物的结构通过X射线晶体学表征。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:344–349, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20230
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