(S)-N-(3,3-dimetfayl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazoro[1,5-a]-azepine-1-carboxamide | 1229007-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3,3-dimetfayl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazoro[1,5-a]-azepine-1-carboxamide
• 英文别名: (S)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]azepine-1-carboxamide；N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl]-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,5-a]azepine-1-carboxamide
• CAS: 1229007-34-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₂
• 分子量: 382.506
• InChiKey: MVQBUYSUDRETDP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-1-carboxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,5-a>azepin 、 L-叔亮氨酸甲酰胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(S)-N-(3,3-dimetfayl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-3-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazoro[1,5-a]-azepine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOHÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010068520A3

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US20120015930A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCR g R h —, —CR g R h O—, —CR g R h —, —(CR g R h ) 2 —, —NR i —, —CR g R h NR i — and —NR i CR g R h —. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。
• Substituted imidazoheterocycle derivatives
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US08835422B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCRgRh—, —CRgRhO—, —CRgRh—, —(CRgRh)2—, —NRi—, —CRgRhNRi— and —NRiCRgRh—. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有通式I结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从以下中选择：—O—、—OCRgRh—、—CRgRhO—、—CRgRh—、—(CRgRh)2—、—NRi—、—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—。还提供了通式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂化物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗大麻素受体相关疾病和症状，如疼痛、炎症和瘙痒症。
• US8835422B2
  申请人：——

  公开号：US8835422B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOHÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉS
  申请人：CARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010068520A3

  公开（公告）日：2010-09-16