(S,1S,2R)-2-azido-2'-<methyl>-1,1'-binaphthyl | 143971-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S,1S,2R)-2-azido-2'-<methyl>-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (R,1S,2R)-2-azido-2'-<methyl>-1,1'-binaphthyl；(1R,2S)-2-[[1-[2-(azidomethyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]methyl-methylamino]-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 143971-08-8；144068-76-8
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O
• 分子量: 486.616
• InChiKey: NRNZGDVRBLGIFG-ICACTRECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-(13-methyl-13-azoniapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-1-phenylpropan-1-ol;bromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(S,1S,2R)-2-azido-2'-<methyl>-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic cleavage of 4,5-dihydro-3H-dinaphth[2,1-c:1',2'-e]azepinium quaternary salts. A convenient approach to new axially dissymmetric and axially asymmetric ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00051a053