(4S)-3-<2'-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone | 136436-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S)-3-<2'-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-3-[2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)acetyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 136436-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: DAKRVXAVJJGVMG-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-<2'-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4S)-3-<(2'S)-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-芳基丙酸的不对称合成

  摘要：

  摘要 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(S-Naproxen) 1 和(S)-2-(4-异丁基苯基)丙酸(S-Ibuprofen) 2 的制备，基于报道了恶唑烷酮 9 和 14 的不对称烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919108021282
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 吗啉 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 42.0h， 生成 (4S)-3-<2'-(6-methoxy-2-naphthyl)ethanoyl>-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-芳基丙酸的不对称合成

  摘要：

  摘要 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(S-Naproxen) 1 和(S)-2-(4-异丁基苯基)丙酸(S-Ibuprofen) 2 的制备，基于报道了恶唑烷酮 9 和 14 的不对称烷基化。

  DOI：

  10.1080/00397919108021282

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 2-Arylpropionic Acids
  作者：Asensio González

  DOI：10.1080/00397919108021282

  日期：1991.6

  Abstract The preparation of (S)-2-(6-methoxy-2-naphtyl)propionic acid (S-Naproxen) 1 and (S)-2-(4-isobutylphenyl)propionic acid (S-Ibuprofen) 2, based on asymmetric alkylation of oxazolidiones 9 and 14, is reported.

  摘要 (S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(S-Naproxen) 1 和(S)-2-(4-异丁基苯基)丙酸(S-Ibuprofen) 2 的制备，基于报道了恶唑烷酮 9 和 14 的不对称烷基化。