4-(benzylamino)-5-methyl-2(1H)-pyridinone | 95306-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzylamino)-5-methyl-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 4-(benzylamino)-5-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 95306-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: MCPLPLJFRYLICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzylamino)-5-methyl-2(1H)-pyridinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到4-氨基-5-甲基-2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基-5-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(benzylamino)-5-methyl-2(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-5-METHYLPYRIDONE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220153701A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides a method for preparing the process intermediate 4-amino-5-methylpyridone of the formula (I), characterized in that the intermediate 4-hydroxy-5-methyl-1H-pyridin-2-one of the formula (III) is reacted with ammonia in an autoclave with addition of an ammonium bromide salt.

  本发明提供了一种制备过程中间体4-氨基-5-甲基吡啶酮（I）的方法，其特征在于将公式（III）的中间体4-羟基-5-甲基-1H-吡啶-2-酮与氨在高压釜中反应，并添加溴化铵盐。
• SYNTHESIS OF 4-AMINO-5-METHYL-1H-PYRIDIN-2(1H)-ON (INTERMEDIATE COMPOUND FOR THE SYNTHESIS OF THE MR ANTAGONIST FINERENONE) FROM 2-CHLORO-5-METHYL-4-NITRO-PYRIDINE-1-OXIDE USING THE INTERMEDIATE COMPOUND 2-CHLORO-5-METHYL-4-PYRIDINAMINE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220153699A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to a novel and improved method for preparing 4-amino-5-methylpyridone of the formula (I) which is an intermediate in the preparation of the MR antagonist finerenone.

  本发明涉及一种新型改进的制备4-氨基-5-甲基吡啶酮（式（I））的方法，该化合物是制备MR拮抗剂芬利酮的中间体。
• 一种4-氨基-5-甲基吡啶-2(1H)-酮及其衍生物的制备方法及其反应中间体
  申请人：山东特珐曼药业有限公司

  公开号：CN117777013A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了一种4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2(1H)‑酮及其衍生物的制备方法及其反应中间体。所述制备方法为：式I化合物在NH3存在下与NH2R3在50～120℃下反应生成式II化合物；或式III化合物在NH3存在下在50～120℃下发生关环反应生成式II化合物。本发明的制备方法具有反应条件温和、收率高、安全、环保的特点，适于工业化生产。#imgabs0#
• CHI, HUNG, NGUYEN;BISAGNI, E., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 765-766
  作者：CHI, HUNG, NGUYEN、BISAGNI, E.

  DOI：——

  日期：——
• Nguyen Chi Hung; Bisagni, Emile, Synthesis, 1984, # 9, p. 765 - 766
  作者：Nguyen Chi Hung、Bisagni, Emile

  DOI：——

  日期：——