β-<4-Chlor-phenyl>-isobutylchlorid | 13099-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-<4-Chlor-phenyl>-isobutylchlorid
• 英文别名: 1-Chloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 13099-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂
• 分子量: 203.111
• InChiKey: GUOBCKNZNKTEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-<4-Chlor-phenyl>-isobutylchlorid 在 碘 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-2-甲基丙醇
  参考文献：
  名称：

  2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and

  摘要：

  本发明涉及由以下一般式[I]表示的2-芳基丙基醚或硫醚衍生物：其中Ar代表芳基，R代表甲基或乙基，Y代表氧原子或硫原子，B代表由以下式[I]或以下一般式[III]表示的基团：其中Z代表氧原子或硫原子或羰基或亚甲基基团，R1代表氢原子或卤素原子或较低烷基基团或较低烷氧基团，n是1至5的整数，但当n为2或更多时，基团R1可以相同或不同，并且本发明还涉及制备这些醚或硫醚的方法以及这些醚或硫醚的用途。这些本发明的化合物具有出色的杀虫和杀螨活性，同时这些化合物的毒性非常低。

  公开号：

  US04397864A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基氯化苯 在 磺酰氯 作用下， 生成 β-<4-Chlor-phenyl>-isobutylchlorid
  参考文献：
  名称：

  取代叔丁基苯的自由基氯化

  摘要：

  在过氧化苯甲酰的存在下，在70°下用磺酰氯处理了一系列取代的叔丁基苯。对于这些化合物中的六个，有利的反应是形成取代的新原子自由基。尽管通过应用Hammett方程可获得数据的相关性，但使用改进的Kirkwood-Westheimer处理的场效应方法可能会更好地描述结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83250-6

文献信息

• 2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and
  申请人：Mitsuitoatsu Chemicals Inc.

  公开号：US04397864A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  The present invention relates to 2-arylpropyl ether or thioether derivatives represented by the following general formula [I]: ##STR1## wherein Ar stands for an aryl group, R stands for a methyl or ethyl group, Y stands for an oxygen or sulfur atom, and B stands for a group represented by the following formula [II]: ##STR2## or the following general formula [III]: ##STR3## wherein Z stands for an oxygen or sulfur atom or a carbonyl or methylene group, R.sup.1 stands for a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and n is an integer of from 1 to 5 with the proviso that when n is 2 or more, the groups R.sup.1 may be the same or different, and also to processes for the preparation or these ethers of thioethers and a use of these ethers or thioethers. These compounds of the present invention have excellent insecticidal and acaricidal activities while the toxicity of these compounds are very low.

  本发明涉及由以下一般式[I]表示的2-芳基丙基醚或硫醚衍生物：其中Ar代表芳基，R代表甲基或乙基，Y代表氧原子或硫原子，B代表由以下式[I]或以下一般式[III]表示的基团：其中Z代表氧原子或硫原子或羰基或亚甲基基团，R1代表氢原子或卤素原子或较低烷基基团或较低烷氧基团，n是1至5的整数，但当n为2或更多时，基团R1可以相同或不同，并且本发明还涉及制备这些醚或硫醚的方法以及这些醚或硫醚的用途。这些本发明的化合物具有出色的杀虫和杀螨活性，同时这些化合物的毒性非常低。
• Process for the preparation of 2-arylpropyl ether or thioether
  申请人：Mitsuitoatsu Chemicals Inc.

  公开号：US04570005A1

  公开（公告）日：1986-02-11

  2-Arylpropyl ether or thioether derivatives represented by the following general formula [I]: ##STR1## wherein Ar stands for an aryl group, R stands for a methyl or ethyl group, Y stands for an oxygen or sulfur atom, and B stands for a group represented by the following formula [II]: ##STR2## or the following general formula [III]: ##STR3## wherein Z stands for an oxygen or sulfur atom or a carbonyl or methylene group, R.sup.1 stands for a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and n is an integer of from 1 to 5 with the proviso that when n is 2 or more, the groups R.sup.1 may be the same or different, are produced by reacting a compound represented by the following formula (V): ##STR4## with a compound represented by the following formula (VI): B--CH.sub.2 --D (VI) wherein Ar, R and B are defined above, A is a halogen atom and D is Y--H in which Y is as defined above, in the presence of a base in dimethylsulfoxide or sulfolane. The compounds thus prepared have excellent insecticidal and acaricidal activities while the toxicity of these compounds are very low.

  以下是2-芳基丙基醚或硫醚衍生物的通式[I]：##STR1##其中Ar代表芳基，R代表甲基或乙基，Y代表氧原子或硫原子，B代表以下通式[II]所代表的基团：##STR2##或以下通式[III]的通式：##STR3##其中Z代表氧原子或硫原子或羰基或亚甲基基团，R.sup.1代表氢原子或卤素原子或较低的烷基基团或较低的烷氧基基团，n是1到5之间的整数，但当n为2或更多时，基团R.sup.1可以相同或不同。这些衍生物是通过将以下通式(V)所代表的化合物与以下通式(VI)所代表的化合物反应而制备的：##STR4##其中Ar，R和B如上所定义，A是卤素原子，D是Y-H，其中Y如上所定义，在二甲基亚砜或硫代乙醇中，在碱的存在下。这样制备的化合物具有优异的杀虫和杀螨活性，而这些化合物的毒性非常低。
• Ruechardt,C., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2609 - 2623
  作者：Ruechardt,C.

  DOI：——

  日期：——
• NAKATANI, KIYOSHI;NUMATA, SATOSHI;INOUE, TSUNEO;KODAKA, KENJI;ISHII, TSUT+
  作者：NAKATANI, KIYOSHI、NUMATA, SATOSHI、INOUE, TSUNEO、KODAKA, KENJI、ISHII, TSUT+

  DOI：——

  日期：——
• UDAGAVA, TAKATOSI;NAKAYA, KIESI;NUMADA, TOMO;INOUEH, NORIO;KOTAKA, KEHNDZ+
  作者：UDAGAVA, TAKATOSI、NAKAYA, KIESI、NUMADA, TOMO、INOUEH, NORIO、KOTAKA, KEHNDZ+

  DOI：——

  日期：——