carbonic acid 2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenyl ester methyl ester | 1232506-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenyl ester methyl ester
• 英文别名: (2,3-difluoro-4-methyl-5-nitrophenyl) methyl carbonate
• CAS: 1232506-06-7
• 化学式: C₉H₇F₂NO₅
• 分子量: 247.155
• InChiKey: HPWPRAZQFHOGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenyl ester methyl ester 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE AMIDESAS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100160389A1
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid 2,3-difluoro-4-methyl-phenyl ester methyl ester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到carbonic acid 2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE AMIDESAS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20100160389A1

文献信息

• Dihydropyridone amidesas P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08288552B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物I的公式，或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2391604A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US8288552B2
  申请人：——

  公开号：US8288552B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• [EN] DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] AMIDES DE DIHYDROPYRIDONE UTILES COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010072605A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.