摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(E)-2-isoquinolin-1-ylethenyl]aniline | 101645-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(E)-2-isoquinolin-1-ylethenyl]aniline
英文别名
——
4-[(E)-2-isoquinolin-1-ylethenyl]aniline化学式
CAS
101645-20-9
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
WFGNRFAHLMFGJZ-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design, synthesis, and biological evaluation of 1-styrenyl isoquinoline derivatives for anti-hepatocellular carcinoma activity and effect on mitochondria
    作者:Yuqing Wang、Lin Long、Linsheng Zhuo、Honghua Zhang、Tian Luo、Jiedan Deng、Yuying Wang、Zhao Li、Zhen Wang、Xue Peng
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115420
    日期:2023.8
    In this study, 18 derivatives of 1-styrene-isoquinoline were designed and synthesized from resveratrol and isoquinoline. The IC50 of compound 1c against Huh7 and SK-Hep-1 cells were 2.52 μM and 4.20 μM, respectively. Mice were treated with 650 mg/kg compound 1c, and the survival status of mice was good. Further studies showed that compound 1c could inhibit cell proliferation by arresting the cell cycle
    本研究以白藜芦醇和异喹啉为原料,设计并合成了 18 种 1-苯乙烯-异喹啉衍生物。化合物1c对 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞的IC 50分别为 2.52 μM 和 4.20 μM。小鼠用650 mg/kg化合物1c处理,小鼠存活状态良好。进一步研究表明,化合物1c可通过将细胞周期阻滞在G2/M期抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,通过调节上皮-间质转化(EMT)抑制细胞迁移和侵袭。值得注意的是,多项研究指出,白藜芦醇可触发线粒体凋亡,从而诱导癌细胞凋亡。因此,我们研究了化合物的作用机制1c诱导 Huh7 和 SK-Hep-1 细胞凋亡。结果表明,化合物1c可调节线粒体凋亡通路相关蛋白的表达,抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的磷酸化。此外,化合物1c对Huh7-异种移植物的生长有抑制作用,按30 mg/kg/d给药,抑瘤率为41.44%。这项工作提供了一种潜在的抗肝细胞癌化合物,值得进一步研究。
  • GROZINGER, K. G.;SORCEK, R. J.;OLIVER, J. T., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 487-491
    作者:GROZINGER, K. G.、SORCEK, R. J.、OLIVER, J. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Grozinger; Sorcek; Oliver, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 487 - 491
    作者:Grozinger、Sorcek、Oliver
    DOI:——
    日期:——
查看更多