Methyl-cis-9,cis-12-heptadecadienoat | 29305-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl-cis-9,cis-12-heptadecadienoat
• 英文别名: Methyl 9,12-heptadecadienoate；methyl (9Z,12Z)-heptadeca-9,12-dienoate
• CAS: 29305-60-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: YQPPJEIGDVXTHE-HZJYTTRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-cis-9,cis-12-heptadecadienoat 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 linoleic acid
  参考文献：
  名称：

  木霉菌的脂肪酸去饱和和延伸反应 1‐OH‐2‐3

  摘要：

  木霉菌催化的脂肪酸去饱和和延伸反应。研究了1-OH-2-3。该菌株主要将棕榈酸（16：0）转化为硬脂酸（18：0），然后进一步转化为油酸（c 9-18：1），亚油酸（c 9，c 12-18：2）和α亚麻酸（c 9，c 12，c 15-18：3）通过延伸，分别进行Δ9，Δ12和Δ15去饱和反应。棕榈油酸（Ç 9-16：1）和顺式9，顺式：由应变0 12-十六碳酸也从16产生。该菌株将正十三烷酸（13：0）转化为顺式9-十七碳烯酸和顺式9，顺式12-十七碳二烯酸，分别通过延伸和Δ9和Δ12去饱和反应形成。通过Δ9去饱和作用，菌株使反式-牛痘酸（t 11-18：1）和反式-12-十八烯酸（t 12-18：1）饱和。来自t 11-18：1的产物被鉴定为顺式-9，反式-11十八碳二烯酸和反式9，反式11十八碳十八烯酸的共轭亚油酸（CLA）。来自t 12-18：1的乘积被确定为顺式9，反式十二十八碳二烯酸。顺式-

  DOI：

  10.1007/s11746-008-1339-2
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 、 重氮甲烷 生成 Methyl-cis-9,cis-12-heptadecadienoat
  参考文献：
  名称：

  NAKATANI, MINEHIRO;TAJIRI, MIKIO;KAGA, TOSHIHIRO;FUKAMI, RYOKO;TAKADA, YO+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N, C. 2499-2501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• YAMAUCHI, RYO;KATO, KOJI;UENO, YOSHIMITSU, LIPIDS, 23,(1988) N 8, C. 779-783
  作者：YAMAUCHI, RYO、KATO, KOJI、UENO, YOSHIMITSU

  DOI：——

  日期：——
• [EN] WAXES DERIVED FROM METATHESIZED NATURAL OILS AND AMINES AND METHODS OF MAKING<br/>[FR] PARAFFINES DÉRIVÉES D'HUILES NATURELLES AYANT SUBI UNE MÉTATHÈSE ET D'AMINES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ASSOCIÉS
  申请人：ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES

  公开号：WO2012006324A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Wax compositions derived from metathesized natural oils and amines and methods of making wax compositions from metathesized natural oils and amines are provided. The wax compositions comprise amidated metathesized natural oils formed from a metathesized natural oil and at least one amine. The methods comprise providing an amine and providing a metathesized natural oil. The methods further comprise mixing the amine and the metathesized natural oil in the presence of a basic catalyst or heat, causing a reaction between the amine and metathesized natural oil, therein forming the amidated metathesized natural oil.