(E)-5-o-tolylpent-4-enyl methanesulfonate | 1380523-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-o-tolylpent-4-enyl methanesulfonate
• CAS: 1380523-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: CIVUCQBNLJNBEX-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-o-tolylpent-4-enyl methanesulfonate 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 3-oxo-1-o-tolylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate 、 methyl 3-oxo-1-o-tolylhexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化。走向近邻全碳四元立体中心

  摘要：

  乙酸锰（III）介导的氧化自由基环化已用于合成一系列稠密官能化的和空间上拥挤的环戊烷-内酯。所得的许多内酯包含与叔苄基立体中心相邻的邻近的全碳四级立体中心，并且形成时具有高水平的立体控制。

  DOI：

  10.1021/ol300625u
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methylphenyl)-4-pentenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 (E)-5-o-tolylpent-4-enyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A highly enantioselective approach towards 2-substituted 3-bromopyrrolidines

  摘要：

  我们开发出了一种简便、高对映选择性的 2-取代 3-溴吡咯烷方法。该工艺涉及 1,2-二取代烯烃酰胺在氨基硫代氨基甲酸酯催化下的溴化氨基环化反应。吡咯烷产物可以很容易地转化成其他有用的结构单元，包括二氢吡咯和 2-取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c2ob25327e