4-[3-(5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)-5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl]benzoic acid | 129994-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[3-(5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)-5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl]benzoic acid
• 英文别名: (4E)-4-(5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-2-phenylpyrrol-1-ium-3-ylidene)-2,2-dimethyl-1-oxido-5-phenylpyrrol-1-ium-3-one
• CAS: 129994-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: CRDPEIKUGWRRBP-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-4-oxo-2-phenyl-3-chloro-1-pyrroline-1-oxide 在 15-冠醚-5 、 氰化钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到4-[3-(5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-3-ylidene)-5,5-dimethyl-1-oxido-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stable vinylnitroxyl radicals, pyrroline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02499074

文献信息

• Synthesis and electrochemical Reduction of 2,2′-diaryl-5,5,5′,5′-tetramethyl-3,3′-bi(pyrrol-3-ylidene)-4,4′(5H,5′H)-dione 1,1′-dioxides
  作者：I. A. Khalfina、N. V. Vasil’eva、I. G. Irtegova、L. A. Shundrin、V. A. Reznikov

  DOI：10.1134/s1070428010030176

  日期：2010.3

  2,2′-Diaryl-5,5,5′,5′-tetramethyl-3,3′-bi(pyrrol-3-ylidene)-4,4′(5H,5′H)-dione 1,1′-dioxides containing a carboxy, alkoxycarbonyl, or carbamoyl group in the para position of one or both benzene rings were synthesized. These compounds may be regarded as cyclic dinitrones with conjugated C=C bond. Mild aminolysis of carboxy groups in the title compounds may be used to introduce dinitrone fragments into

  2,2'-二芳基5,5,5'，5'-四甲基-3,3'-双（吡咯-3-亚基）-4,4'（5 ħ，5' ħ） -二酮1,1-合成了在一个或两个苯环的对位含有羧基，烷氧羰基或氨基甲酰基的'-二氧化物。这些化合物可以被认为是具有共轭的C = C键的环状二硝基。标题化合物中羧基的轻度氨解可用于将二硝基片段引入寡核苷酸或多肽结构中。所得酰胺的电化学还原涉及第一步中接近零电势的可逆单电子转移，这使得可以在应用的生物有机电化学中将标题化合物用作电化学活性标记。
• Oxidative dimerization of heterocyclic nitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline
  作者：V. A. Reznikov、V. V. Martin、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00962395

  日期：1990.6

  The oxidation of beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline and imidazoline, afforded symmetric dimers with a C-C bond and dehydrodimers with a C = C bond. Oxidation of the trifluoroacetyl imidazoline derivative afforded an asymmetric dimer. The oxidative dimerization of endocyclic beta-oxonitrones, derivatives of pyrroline, proceeded much faster than that of exocyclic beta-oxonitrones, derivatives of imidazoline. Imidazoline derivatives containing a perfluorophenyl or cyano group at the alpha-carbon atom on the nitrone group also underwent oxidative dimerization.
• REZNIKOV, V. A.;MARTIN, V. V.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1398-1404
  作者：REZNIKOV, V. A.、MARTIN, V. V.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——