N-[(E)-2-phenylethylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(E)-2-phenylethylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: PVURDBIRGFIMLM-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-2-phenylethylideneamino]benzamide 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N'-苯乙基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Pei-Lin-Wu; Peng, Shao-Yu; Magrath, Joe, Synthesis, 1995, # 4, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 苯甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(E)-2-phenylethylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Use of Acylhydrazones as Stable Surrogates of Unstable Imines in Allylation, Mannich-Type, and Cyanide Addition Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991009q

文献信息

• Zirconium-Catalyzed Enantioselective [3+2] Cycloaddition of Hydrazones to Olefins Leading to Optically Active Pyrazolidine, Pyrazoline, and 1,3-Diamine Derivatives
  作者：Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja049498l

  日期：2004.9.1

  conducted in high yields with high enantioselectivities using a chiral zirconium catalyst. These reactions open ways to synthetically and biologically important pyrazoline, pyrazolidine, and 1,3-diamine derivatives. Further, several experiments suggested that the reactions proceeded via concerted pathways.

  使用手性锆催化剂，腙与外部烯烃的不对称 [3+2] 环加成反应以高产率和高对映选择性成功进行。这些反应为合成和生物学上重要的吡唑啉、吡唑烷和 1,3-二胺衍生物开辟了道路。此外，一些实验表明反应是通过协同途径进行的。
• Stereocontrol in Synthesis of Homoallylic Amines. Syn Selective Direct Allylation of Hydrazones with Allylboronic Acids
  作者：Arindam Das、Rauful Alam、Lars Eriksson、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol501699x

  日期：2014.7.18

  Allylboronic acids directly react with acyl hydrazones, affording homoallylic amine derivatives. The reaction proceeds with very high syn selectivity, which is the opposite of the stereochemistry observed for allylboration of imines. The reaction can be carried out with both aromatic and aliphatic acyl hydrazones. Based on our studies the excellent syn stereochemistry can be explained by chelation

  烯丙基硼酸直接与酰基反应，得到均烯丙基胺衍生物。该反应以非常高的顺式选择性进行，这与亚胺的烯丙基硼化所观察到的立体化学相反。该反应可以与芳族和脂肪族酰基一起进行。根据我们的研究，优异的顺式立体化学可以通过酰基和B（OH）2部分的螯合控制来解释。
• PROCESS FOR PRODUCING NITROGENOUS 5-MEMBERED CYCLIC COMPOUND
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1731509B1

  公开（公告）日：2011-10-19
• A RUBBER COMPOSITION SUITABLE FOR USE AS A CAP PLY IN A TIRE
  申请人：Bridgestone Americas Tire Operations, LLC

  公开号：EP2665771A2

  公开（公告）日：2013-11-27
• COMPOSITIONS FOR MODULATING CANCER STEM CELLS AND USES THEREFOR
  申请人：University of Canberra

  公开号：EP3185858A1

  公开（公告）日：2017-07-05