4-butoxy-cyclohexanecarboxylic acid | 95233-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-butoxy-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 4-Butoxycyclohexanecarboxylic acid；4-butoxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 95233-31-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: RWKAZBUJSNZVPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butoxy-cyclohexanecarboxylic acid 在 ammonium persulfate 、 silver nitrate 作用下， 生成 2-(4-Butoxy-cyclohexyl)-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Hudson; Pether; Randall, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 271 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-butoxycyclohexane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-butoxy-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2004072025A3

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2017218391A

  公开（公告）日：2017-12-14

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、重合性組成物を含む溶液に添加した場合に高い保存安定性を有し、重合性組成物を基材に塗布した際、短時間で液晶相配向が誘起され、且つ、配向欠陥が少ない重合性組成物を提供することである。更に、当該重合性組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式（Ｉ）【化１】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体等を提供する。【選択図】 なし

  【问题】 本发明旨在解决的问题是在向含有聚合性组分的溶液中添加时具有高保存稳定性，在将聚合性组分涂布在基材上时，能够在短时间内诱导液晶相取向，并提供具有较少取向缺陷的聚合性组分。此外，通过聚合该聚合性组分获得的聚合物以及利用该聚合物制备的光学異方体也是本发明的目的。【解决方法】 本申请发明提供了由一般式（Ｉ）【化１】表示的化合物，并提供含有该化合物的聚合性组分，通过聚合该组分获得的聚合物以及利用该聚合物制备的光学異方体等。【选择图】 无
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• Naphthoquinone derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0123238B1

  公开（公告）日：1987-06-10