(S)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[(1R, 2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide | 1223498-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[(1R, 2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide
• 英文别名: (2R,3R)-3-[2-[4-(cyclopropylsulfonimidoyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]oxybutan-2-ol
• CAS: 1223498-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃N₄O₃S
• 分子量: 430.451
• InChiKey: UELYDGOOJPRWGF-CUWIOODTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylsulfanyl)-4-nitrobenzene 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 dirhodium tetraacetate 、 titanium(III) chloride 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[(1R, 2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide 、 (R)-S-cyclopropyl-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide
  参考文献：
  名称：

  实验室出现奇异之处：发现Pan-CDK抑制剂（R）-S-环丙基-S-（4-{[[4-{[（（1R，2R）-2-羟基-1-甲基丙基] oxy} -5-（三氟甲基）嘧啶-2-基]氨基}苯基）磺酰亚胺（BAY 1000394）用于治疗癌症

  摘要：

  高通量筛选命中的前导优化导致对氨基嘧啶ZK 304709的快速鉴定，ZK 304709是一种多靶点CDK和VEGF-R抑制剂，具有良好的临床前应用前景。然而，由于剂量限制的吸收和较高的患者间差异性，ZK 304709在I期研究中失败了，这归因于水溶性有限和针对碳酸酐酶的脱靶活性。为了解决脱靶活性谱图而进行的进一步的铅优化工作最终导致了磺胺嘧啶基的引入，这在药物化学中仍然是一种非常不寻常的方法。但是，磺胺嘧啶系列化合物很快显示出非常有趣的性质，最终鉴定出了纳摩尔级泛CDK抑制剂BAY 1000394，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300096

文献信息

• SULFOXIMINE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICINE
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20110294838A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention relates to sulfoximine-substituted anilino-pyrimidine derivatives of formula (I). methods of production thereof, and use thereof as medication for the treatment of various diseases.

  该发明涉及配方（I）的砜氧亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物，其生产方法，以及将其用作治疗各种疾病的药物。
• VERWENDUNG VON (RS)-S-CYCLOPROPYL-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]OXY}-5-(TRIFLUORMETHYL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHENYL)SULFOXIMID ZUR BEHANDLUNG SPEZIFISCHER TUMORE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2964259A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• USE OF (RS)-S-CYCLOPROPYL-S-(4--5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHENYL)SULFOXIMIDE FOR TREATING SPECIFIC TUMOURS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150051232A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to the use of (R)—S-cyclopropyl-S-(4-[4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide and/or (S)—S-cyclopropyl-S-(4-[4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulphoximide for the treatment of specific tumours.
• US8735412B2
  申请人：——

  公开号：US8735412B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• [DE] VERWENDUNG VON (RS)-S-CYCLOPROPYL-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]OXY}-5-(TRIFLUORMETHYL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHENYL)SULFOXIMID ZUR BEHANDLUNG SPEZIFISCHER TUMORE<br/>[EN] USE OF (RS)-S-CYCLOPROPYL-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-HYDROXY-1-METHYLPROPYL]- OXY}-5-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHENYL)SULFOXIMIDE FOR TREATMENT OF SPECIFIC TUMOURS<br/>[FR] UTILISATION DE (RS)-S-CYCLOPROPYL-S-(4-{[4-{[(1R, 2R)-2-HYDROXY-1-MÉTHYLPROPYL]OXY}-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)PYRIMIDIN-2-YL]AMINO}PHÉNYL)SULFOXIMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS SPÉCIFIQUES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014135460A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von (R)-S-Cyclopropyl-S-(4-[4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluormethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulfoximid und/oder (S)-S-Cyclopropyl-S-(4-[4-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluormethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)sulfoximid zur Behandlung von spezifischen Tumoren.