(E)-2-ethyl-2-<1-methyl-2-<2-(trifluoromethyl)phenyl>vinyl>-1,3-dioxolane | 154386-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-ethyl-2-<1-methyl-2-<2-(trifluoromethyl)phenyl>vinyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-ethyl-2-[(E)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-1-en-2-yl]-1,3-dioxolane
• CAS: 154386-75-1
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃O₂
• 分子量: 286.294
• InChiKey: RXIAWVAGJZHRPK-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 (E)-2-ethyl-2-<1-methyl-2-<2-(trifluoromethyl)phenyl>vinyl>-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-(4-methylpiperazino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代萘的新合成路线

  摘要：

  摘要 1-(2-取代的1-丙烯基)-2-(三氟甲基)苯在涉及三氟甲基的4-甲基哌嗪锂介导的反应中环化为3-取代的1-(4-甲基哌嗪基)萘。

  DOI：

  10.1080/00397919408013825
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (E)-2-ethyl-2-<1-methyl-2-<2-(trifluoromethyl)phenyl>vinyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代萘的新合成路线

  摘要：

  摘要 1-(2-取代的1-丙烯基)-2-(三氟甲基)苯在涉及三氟甲基的4-甲基哌嗪锂介导的反应中环化为3-取代的1-(4-甲基哌嗪基)萘。

  DOI：

  10.1080/00397919408013825

文献信息

• A Novel Synthetic Route to 1,3-Disubstituted Naphthalenes
  作者：Lucjan Strekowski、Roman L. Wydra、Alexander S. Kiselyov、John H. Baird、Andrew Burritt、James M. Coxon

  DOI：10.1080/00397919408013825

  日期：1994.1

  Abstract 1-(2-Substituted 1-propenyl)-2-(trifluoromethyl)benzenes are cyclized to 3-substituted 1-(4-methylpiperazino)naphthalenes in a lithium 4-methylpiperazide-mediated reaction that involves the trifluoromethyl group.

  摘要 1-(2-取代的1-丙烯基)-2-(三氟甲基)苯在涉及三氟甲基的4-甲基哌嗪锂介导的反应中环化为3-取代的1-(4-甲基哌嗪基)萘。