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N'-(3-([5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-4,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
N'-(3-([5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-4,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-hydrazinecarboxylic acid methyl ester | 1073182-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-(3-([5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-4,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl N-[[3-[[5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carbonyl]amino]-4,6-dichloropyridine-2-carbonyl]amino]carbamate
CAS
1073182-43-0
化学式
C
17
H
11
BrCl
3
N
7
O
4
mdl
——
分子量
563.582
InChiKey
DRECAEHGWUKOTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
140
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸
3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
500011-86-9
C
9
H
5
BrClN
3
O
2
302.515
反应信息
作为产物:
描述:
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸
、
肼基甲酸甲酯
、
3-氨基-4,6-二氯吡啶-2-羧酸
在
吡啶
、
甲基磺酰氯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
N'-(3-([5-bromo-2-(3-chloro-pyridin-2-yl)-2H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-4,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-hydrazinecarboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
WO2008/130021
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
申请人:
Jachmann Markus
公开号:
US20100137362A1
公开(公告)日:
2010-06-03
A hydrazide compound represented by the formula (I), an N-oxide thereof or suitable salt thereof: has excellent pesticidal activity.
一种由式(I)表示的腙酰肼类化合物,其N-氧化物或适当的盐:具有优异的杀虫活性。
US8247431B2
申请人:
——
公开号:
US8247431B2
公开(公告)日:
2012-08-21
WO2008/130021
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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