N'-butyl-2-[4-[2-[4-[6-(N'-butylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide | 500714-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N'-butyl-2-[4-[2-[4-[6-(N'-butylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• CAS: 500714-40-9
• 化学式: C₃₈H₄₂N₈
• 分子量: 610.805
• InChiKey: NDXCDBBFIUYZEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Diamino-N'-butylbenzene-1-carboximidamide 、 4-[2-(4-甲酰基苯基)乙基]苯甲醛 在 对苯醌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N'-butyl-2-[4-[2-[4-[6-(N'-butylcarbamimidoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]phenyl]ethyl]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型双抗-苯并咪唑类化合物的合成及其体外活性

  摘要：

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.075

文献信息

• Novel amidine compounds for treating microbial infections
  申请人：Tidwell R. Richards

  公开号：US20070088067A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Novel amidine and diamidine compounds are useful in the treatment of microbial infections, including mycobacterial, fungal and protozoal infections. Pharmaceutical formulations comprising these compounds can be used in methods of treating microbial infections.

  新型的胍类化合物，包括amidine和diamidine，对治疗微生物感染，包括结核菌、真菌和原虫感染具有有用的作用。含有这些化合物的药物制剂可用于治疗微生物感染的方法中。
• Amidine derivatives for treating amyloidosis
  申请人：Chalifour J. Robert

  公开号：US20070021483A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to the use of amidine compounds in the treatment of amyloid-related diseases. In particular, the invention relates to a method of treating or preventing an amyloid-related disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutic amount of an amidine compound. Among the compounds for use according to the invention are those according to the following Formula, such that, when administered, amyloid fibril formation, neurodegeneration, or cellular toxicity is reduced or inhibited:

  本发明涉及在治疗与淀粉样相关疾病中使用氨基脲类化合物。特别地，本发明涉及一种治疗或预防受试者淀粉样相关疾病的方法，包括向受试者施用治疗剂量的氨基脲类化合物。根据本发明使用的化合物包括以下化学式的化合物，当施用时，可减少或抑制淀粉样纤维形成、神经退行性或细胞毒性：
• Synthesis and in vitro activity of dicationic bis-benzimidazoles as a new class of anti-MRSA and anti-VRE agents
  作者：Laixing Hu、Maureen L. Kully、David W. Boykin、Norman Abood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.075

  日期：2009.3

  class of novel bis-benzimidazole diamidine compounds have been synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities, including drug-resistant bacterial strains. Anti-MRSA and anti-VRE activities of the most potent compound 1 were more active than Vancomycin. The mechanism of action for this class of compounds appears to be different from existing antibiotics. Bis-benzimidazole diamidine compounds

  已经合成了一类新型的新型双苯并咪唑二am化合物，并对其体外抗菌活性进行了评估，包括耐药菌菌株。最有效的化合物1的抗MRSA和抗VRE活性比万古霉素更具活性。这类化合物的作用机理似乎不同于现有的抗生素。双-苯并咪唑二am化合物作为一类新的有效的抗MRSA和抗VRE剂具有潜力，需要进一步研究。