3-[2-[bis[3-[2-(diaminomethylideneamino)ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-(diaminomethylideneamino)ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-N-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]propanamide | 1372528-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-[bis[3-[2-(diaminomethylideneamino)ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-(diaminomethylideneamino)ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-N-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]propanamide
• CAS: 1372528-02-3
• 化学式: C₂₆H₅₆N₁₈O₄
• 分子量: 684.849
• InChiKey: HMJGBENRLWDWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  381
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-甲基异脲 半硫酸盐 、 树状大分子的聚酰胺基胺 以 水 为溶剂， 生成 3-[2-[bis[3-[2-(diaminomethylideneamino)ethylamino]-3-oxopropyl]amino]ethyl-[3-[2-(diaminomethylideneamino)ethylamino]-3-oxopropyl]amino]-N-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Containing Multiple Guanide Groups That Bind the HIV Coreceptor CXCR4

  摘要：

  摘要 G 蛋白偶联受体 CXCR4 是人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的核心受体，并参与细胞迁移和增殖的信号传递。阻断 CXCR4 相互作用的化合物有可能用作 HIV 进入抑制剂，以补充马拉维若等阻断替代核心受体 CCR5 的药物，或用于癌症治疗。多肽 T140 含有五个精氨酸残基，是迄今为止开发的最有效的 CXCR4 拮抗剂。在寻找可抑制 HIV 进入的非肽 CXCR4 配体的过程中，我们从 12 个含有 2、3、4、6 或 8 个氨基的线性和支链多胺中合成了三个系列的化合物，并将其取代以产生相应的胍类、双胍类或苯基胍类。测试了所得化合物与 T140 竞争结合哺乳动物细胞上表达的人类 CXCR4 受体的能力。最有效的化合物与 CXCR4 结合的 50% 抑制浓度为 200 nM，而且所有化合物的细胞毒性都很低。然后测试了两个系列的化合物抑制 TZM-bl 细胞感染 X4 和 R5 株 HIV-1 的能力。在低微摩尔浓度下，精胺苯胍和亚精胺苯胍能抑制 X4 株的感染，但不能抑制 R5 株的感染。这些结果支持进一步研究和开发这些化合物作为 HIV 进入抑制剂。

  DOI：

  10.1128/aac.00709-10

文献信息

• NEW ANTIBACTERIAL PRODUCTS
  申请人：Singh, Ishwar

  公开号：EP3193908A2

  公开（公告）日：2017-07-26
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL PRODUCTS<br/>[FR] NOUVEAUX PRODUITS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：SINGH ISHWAR

  公开号：WO2016034894A2

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention provides a combination of an antibacterial agent and a delivery agent, in which the delivery agent is bonded, or capable of binding, to the antibacterial agent, and in which the delivery agent is capable of binding to one or more structures on a bacterial cell membrane. The invention further provides the use of such combinations in treating or preventing bacterial infections.