3-bromo-4-hydroxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide | 61712-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-bromo-4-hydroxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Bromo-N,N-dimethyl-6-nitro-1-phenol-4-sulfonamide
• CAS: 61712-36-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₅S
• 分子量: 325.14
• InChiKey: VGQGHKLXSHWVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-hydroxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide 在 镍 氮气 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford crude 3-amino-5-bromo-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide as a yellow oil (40 mg, 90%)的产率得到3-amino-5-bromo-4-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS

  摘要：

  本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白质如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  US20150307493A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N,N-二甲基苯磺酰胺 在 sodium hydroxide 、 溴 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-4-hydroxy-N,N-dimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamido herbicidal compositions and plant control methods using the

  摘要：

  本发明涉及新型取代-1-苯酚-4-磺胺酰胺及其盐。它还涉及一种用于利用该化合物控制不良植物物种的方法，特别是一种通过将该化合物的种子或叶片与野燕麦植物接触以选择性控制野燕麦的新方法，该方法具有除草效果。

  公开号：

  US03979203A1

文献信息

• 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170158689A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones and pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(6H)-ones as inhibitors of BET proteins
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10472358B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及取代的吡咯并吡啶酮和取代的吡唑并吡啶酮，它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3134403B1

  公开（公告）日：2020-02-12
• US3979203A
  申请人：——

  公开号：US3979203A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4074059A
  申请人：——

  公开号：US4074059A

  公开（公告）日：1978-02-14