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6-acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-2H-2-oxobenzopyran | 89152-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-2H-2-oxobenzopyran
英文别名
4-Methyl-5-benzoyloxy-6-acetyl-coumarin;6-acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-coumarin;6-Acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-cumarin;6-Acetyl-4-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-5-yl benzoate;(6-acetyl-4-methyl-2-oxochromen-5-yl) benzoate
6-acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-2H-2-oxobenzopyran化学式
CAS
89152-17-0
化学式
C19H14O5
mdl
——
分子量
322.317
InChiKey
ZTJRIGHUCYBBNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-2H-2-oxobenzopyran吡啶 作用下, 生成 3-benzoyl-10-methyl-2-phenyl-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione
    参考文献:
    名称:
    407.苯甲酰氯和吡啶对5-羟基-6-乙酰基-4-甲基香豆素的作用及其相关反应
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9490001915
  • 作为产物:
    描述:
    6-乙酰基-5-羟基-4-甲基-香豆素苯甲酰氯吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以37%的产率得到6-acetyl-5-benzoyloxy-4-methyl-2H-2-oxobenzopyran
    参考文献:
    名称:
    Khan, M. S. Y.; Sharma, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 237 - 239
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Band; Gokhale; Jamode, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 8, p. 804 - 805
    作者:Band、Gokhale、Jamode
    DOI:——
    日期:——
  • Khan, M. S. Y.; Sharma, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 237 - 239
    作者:Khan, M. S. Y.、Sharma, Poonam
    DOI:——
    日期:——
  • 407. The action of benzoyl chloride and pyridine on 5-hydroxy-6-acetyl-4-methylcoumarin and reactions related thereto
    作者:G. J. Bernfeld、T. S. Wheeler
    DOI:10.1039/jr9490001915
    日期:——
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