1-苄基氮杂丁烷-3,3-二羧酸 | 106014-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄基氮杂丁烷-3,3-二羧酸
• 英文名称: 1-(phenylmethyl)-3,3-azetidinedicarboxylic acid
• 英文别名: N-benzylazetidine-3,3-dicarboxylic acid；benzyl-azetidine-3,3-dicarboxylic acid；1-benzylazetidine-3,3-dicarboxylic Acid
• CAS: 106014-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: CWDWGQLVRSTJCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基氮杂丁烷-3,3-二羧酸 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-苄基氮杂环丁烷-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE AZETIDINE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的合成氮杂环丙氨酸的方法，包括对二乙基双(羟甲基)丙二酸酯进行三氟甲基化处理，然后通过内环化反应使用胺进行氮杂环丙烷环的形成，再进行脱羧反应得到单羧基氮杂环丙烷，最后进行氢化反应得到目标化合物。氮杂环丙氨酸可作为制备某些S1P?1#191/Edg1受体激动剂的中间体，这些激动剂是免疫抑制剂。

  公开号：

  WO2004035538A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基N-[3-[3-[2-[4-氨基甲酰-5-(氨基甲酰氨基)噻吩-2-基]乙炔基]苯胺基]-3-氧代丙基]氨基甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-苄基氮杂丁烷-3,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing azetidine derivatives; and intermediates therein

  摘要：

  制备式或其盐的化合物的过程，其中R1代表氢原子或式R2SO2或苯基-CH（R3）-的基团，其中R2代表苯基，甲苯基或C1-4烷基，R3代表氢原子或C1-4烷基的苯基，所述过程包括将至少为3的氧化态的镍与式的3-羟甲基氮杂环衍生物接触，其中R4代表式R2SO2或苯基-CH（R3）-的基团，R5代表氢原子或羟甲基基团或COOH的基团或其盐，随后，在R5不是氢原子的情况下，通过脱羧化合物的3,3-二羧酸中间产物或其盐，并且如果需要生成R1代表氢原子的化合物，则通过去保护N原子。此外，还提供了新的N-取代的氮杂环羧酸盐衍生物的公式，其中X代表CH2OH或COOY的基团，其中Y代表氢原子或碱金属或碱土金属原子。

  公开号：

  US04778577A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE AZETIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004035538A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention is directed to an improved process for synthesizing azetidine-3-carboxylic acid, comprising triflating diethylbis(hydroxymethyl)malonate followed by azetidine ring-formation by intramolecular cyclization using an amine, decarboxylation to give the mono acid azetidine and hydrogenation to give the title compound. Azetidine-3-carboxylic acid is useful as an intermediate for making certain S1P?1#191/Edg1 receptor agonists, which are immunosupressive agents.

  本发明涉及一种改进的合成氮杂环丙氨酸的方法，包括对二乙基双(羟甲基)丙二酸酯进行三氟甲基化处理，然后通过内环化反应使用胺进行氮杂环丙烷环的形成，再进行脱羧反应得到单羧基氮杂环丙烷，最后进行氢化反应得到目标化合物。氮杂环丙氨酸可作为制备某些S1P?1#191/Edg1受体激动剂的中间体，这些激动剂是免疫抑制剂。
• N-substituted azetidine carboxylate derivatives
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04855452A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  Process for the preparation of a compound of formula or a salt thereof ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a group of formula R.sub.2 SO.sub.2 or phenyl--CH(R.sub.3)-- wherein R.sub.2 represents a phenyl, tolyl or C.sub.1-4 alkyl group and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a phenyl or C.sub.1-4 alkyl group, which process comprises contacting nickel in an oxidation state of at least 3 with a 3-hydroxymethyl azetidine derivative of formula ##STR2## wherein R.sub.4 represents a group of formula R.sub.2 SO.sub.2 or phenyl--CH(R.sub.3)-- and R.sub.5 represents a hydrogen atom or a hydroxymethyl group or a group of formula COOH or a salt thereof, followed, where R.sub.5 is not a hydrogen atom, by the decarboxylation of the compound of the 3,3-dicarboxylic intermediate product or a salt thereof and, if desired to produce a compound in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, by deprotection of the N-atom. Also, novel N-substituted azetidine carboxylate derivatives of the formula ##STR3## wherein X represents a group CH.sub.2 OH or COOY where Y represents a hydrogen or an alkali or alkaline earth metal atom.

  制备式或其盐的化合物的过程，其中R1代表氢原子或式R2SO2或苯基-CH（R3）-的基团，其中R2代表苯基，甲苯基或C1-4烷基基团，R3代表氢原子或苯基或C1-4烷基基团，该过程包括将至少为3的氧化态的镍与式的3-羟甲基氮杂环衍生物接触的步骤##STR2##其中R4代表式R2SO2或苯基-CH（R3）-的基团，R5代表氢原子或羟甲基基团或式COOH或其盐的基团，如果R5不是氢原子，则紧随其后的是3,3-二羧酸中间产物或其盐的化合物的脱羧作用，如果需要制备R1代表氢原子的化合物，则通过去保护N-原子来实现。此外，还提供了新的N-取代的氮杂环羧酸盐衍生物的公式##STR3##其中X代表基团CH2OH或COOY，其中Y代表氢或碱金属或碱土金属原子。
• c-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：BANNEN CANNE LYNNE

  公开号：US20070244116A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，这些化合物抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070225307A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，该发明提供了喹唑啉和喹啉，它们能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• c-Met modulators and methods of use
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070054928A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，本发明提供了能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径的喹唑啉和喹啉，以及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。