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11-(F-hexyl)undecylamide | 173440-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-(F-hexyl)undecylamide
英文别名
——
11-(F-hexyl)undecylamide化学式
CAS
173440-07-8
化学式
C17H22F13NO
mdl
——
分子量
503.347
InChiKey
FJYLNEFQHFKTSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.11
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    43.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(F-hexyl)undecylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 11-(F-hexyl)undecylamine
    参考文献:
    名称:
    丝氨酸衍生的单链和双链碳氟化合物和烃类β-连接的半乳​​糖两亲物的合成
    摘要:
    合成了衍生自丝氨酸的单链和双链β-连接的半乳​​糖两亲物。两种类型的化合物均具有作为脂质体药物载体和靶向系统的配制材料以及作为HIV抑制剂的潜力。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02335-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    丝氨酸衍生的单链和双链碳氟化合物和烃类β-连接的半乳​​糖两亲物的合成
    摘要:
    合成了衍生自丝氨酸的单链和双链β-连接的半乳​​糖两亲物。两种类型的化合物均具有作为脂质体药物载体和靶向系统的配制材料以及作为HIV抑制剂的潜力。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02335-9
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of the in vivo tolerance of amido fiuorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon double-chain phosphocholines deriving from diaminopropanols and serine
    作者:Laurence Clary、Catherine Santaella、Pierre Vierling
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00837-x
    日期:1995.11
    The syntheses of various fluorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon amido-connected phosphocholines derived from diaminopropanols and serine are described. They were best obtained by phosphorylation of suitable alcohol precursors using 2-chloro-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholane and subsequent ring opening with trimethylamine. The di-alkylamidopropanols were prepared by acylation, using perfluoroalkylated
    描述了衍生自二丙醇丝氨酸的各种碳化合物/碳化合物和碳化合物/烃基酰胺连接的胆碱的合成。它们最好通过使用2--2-氧代-1,3,2-二氧戊环烷对合适的醇前体进行磷酸化并随后用三甲胺进行开环来获得。通过使用全氟烷基化的酰酰化1,3-二基-2-丙醇或2,3-二基-1-丙酸甲基酯,然后还原酯键,来制备二烷基酰胺基丙醇。通过Boc- O的缩合制备全氟烷基化的N-烷酰基-丝氨酸烷基酰胺-Bn-L-丝氨酸与脂族或全氟烷基化的胺,Boc脱保护,酰化,然后氢解苄基脱保护。急性毒性评估表明,这些系列的酰胺基连接的化合物在体内的耐受性非常好。
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