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8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4H,6H-5-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulene | 748805-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4H,6H-5-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulene
英文别名
8-chloro-1-(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][4,1]benzothiazepine
8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4H,6H-5-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulene化学式
CAS
748805-66-5
化学式
C20H20ClN5S
mdl
——
分子量
397.931
InChiKey
XKMDNHJGDKVEOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
    [FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE
    摘要:
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的衍生物,其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-;W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H,C1-6烷基,(CH2)bCOR2,CO(CH2)bNR2R3,S02R2,(CH2)cOR2,(CH2)c,NR2R3,或(CH2)bhet1;het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环,其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子,可选择地用C1-6烷基取代;X和Y独立地代表H,C1-6烷基,卤素,OH,CF3,OCF3,或OR4;Z代表-(CH2)f(O)g,-CO-或-CH(C1-6烷基)-;环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环,可选择地用OH取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环,可选择地用OH,卤素,CN,CONH2,CF3,OCF3取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;R2和R3独立地代表H,C1-6烷基[可选择地用OH,卤素,N(C1-6烷基)2,或C1-6烷氧基取代],C1-6烷氧基,N(C1-6烷基)2,或[C3-8环烷基];或R2和R3,连同它们附着的氮原子,独立地代表一个含有3至8个原子的杂环,可选择地用C1-6烷基取代;R4代表直链或支链C1-6烷基,a和c独立地代表0,1,或2;b,e和g独立地代表0或1;d和f独立地代表1或2;在痛经的治疗中是有用的。
    公开号:
    WO2004074291A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴甲基-4-氯-1-硝基苯platinum(IV) oxidetetraphosphorus decasulfide氢气 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇丙酮正丁醇 为溶剂, 20.0~100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 59.0h, 生成 8-chloro-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-4H,6H-5-thia-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of triazolobenzodiazepine derivatives as Vasopressin V1a antagonists
    摘要:
    This Letter describes the synthesis of a number of fused tricyclic and bicyclic triazolobenzodiazepines for the Vasopressin Via antagonist programme. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.011
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文献信息

  • [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE UTILISES EN THERAPIE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2004074291A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein V represents -(CH2)d(O)e-, -CO-, or -CH(C1-6 alkyl)-; W is -0-, -S(O)a , or -N(R1')-R1 represents H, C 1-6 alkyl, (CH2)bCOR2, CO(CH2)bNR2R3, S02R2, (CH2 )cOR2, (CH2)c,NR2R3, or (CH2)bhet1; het1 represents a saturated or unsaturated heterocycle of from 3 to 8 atoms containing one or more heteroatoms selected from O, N, or S, optionally substituted with C 1-6 alkyl; X and Y independently represent H, C 1-6 alkyl, halogen, OH, CF3, OCF3, OR4; Z represents -(CH2)f(O)g , -CO- or -CH(C 1-6 alkyl)-; Ring A represents a 4-7 membered, saturated N-containing heterocycle, optionally substituted with OH, and in which optionally at least one ring N is substituted with O;Ring B represents phenyl or a 4-7 membered unsaturated N-containing heterocycle, optionally substituted with OH, halogen, CN, CONH2, CF3, OCF3, and in which optionally at least one ring N is substituted with O; R2 and R3 independently represent H, C 1-6 alkyl [optionally substituted with OH, halogen,N(C 1.6 alkyl)2, or C 1.6 alkyloxy], C 1.6 alkyloxy, N(C 1-6 alkyl)2, or [C 3-8 cycloalkyl]; or R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached independently represent a heterocycle of from 3 to 8 atoms, optionally substituted with C 1-6 alkyl;R4 represents straight or branched C 1-6 alkyl, a and c independently represent 0, 1, or 2; b, e and g independently represent 0 or 1; d and f independently represent 1 or 2;are useful in the treatment of dysmenorrhoea.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的衍生物,其中V代表-(CH2)d(O)e-, -CO-,或-CH(C1-6烷基)-;W为-0-, -S(O)a,或-N(R1')-R1代表H,C1-6烷基,(CH2)bCOR2,CO(CH2)bNR2R3,S02R2,(CH2)cOR2,(CH2)c,NR2R3,或(CH2)bhet1;het1代表一个饱和或不饱和的含有3至8个原子的杂环,其中含有一个或多个从O、N或S中选择的杂原子,可选择地用C1-6烷基取代;X和Y独立地代表H,C1-6烷基,卤素,OH,CF3,OCF3,或OR4;Z代表-(CH2)f(O)g,-CO-或-CH(C1-6烷基)-;环A代表一个4-7成员的饱和N-含杂环,可选择地用OH取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;环B代表苯或一个4-7成员的不饱和N-含杂环,可选择地用OH,卤素,CN,CONH2,CF3,OCF3取代,并且其中可选择地至少一个环N用O取代;R2和R3独立地代表H,C1-6烷基[可选择地用OH,卤素,N(C1-6烷基)2,或C1-6烷氧基取代],C1-6烷氧基,N(C1-6烷基)2,或[C3-8环烷基];或R2和R3,连同它们附着的氮原子,独立地代表一个含有3至8个原子的杂环,可选择地用C1-6烷基取代;R4代表直链或支链C1-6烷基,a和c独立地代表0,1,或2;b,e和g独立地代表0或1;d和f独立地代表1或2;在痛经的治疗中是有用的。
  • Triazole compounds useful in therapy
    申请人:Bryans Stephen Justin
    公开号:US20060194794A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative, wherein A, B, V, W, X, Y, and Z are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.
    一种化合物的公式(I),或其药学上可接受的衍生物,其中A、B、V、W、X、Y和Z的定义如本文所述;其制药组合物;以及其用途。
  • TRIAZOLE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1597260B1
    公开(公告)日:2006-12-27
  • US7119088B2
    申请人:——
    公开号:US7119088B2
    公开(公告)日:2006-10-10
  • US7442795B2
    申请人:——
    公开号:US7442795B2
    公开(公告)日:2008-10-28
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