5,6-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene | 102590-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5,6-Dimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-benzo[b]thiophen；5,6-Dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzothiophene
• CAS: 102590-29-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃S
• 分子量: 300.378
• InChiKey: GKOATBQLOUDUHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基乙烯化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及新型二芳基乙烯化合物及其用途，其是具有如下A通式结构的化合物，其中R1‑R10互不相干的独立的选自以下结构：氢原子、烷基结构、杂烷基结构、烷氧基结构；R11‑R16互不相干的独立的选自以下结构：氢原子、烷基结构、杂烷基结构或R11、R12、R15、R16为含有两个取代基的亚甲基碳原子形成的多元环结构。该发明的化合物显著提高了其对光降解的耐受度，增强了其光稳定状态。

  公开号：

  CN111909142A
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基藜芦醛 在 4A MS 吡啶 、 盐酸 、 titanocene dichloride 、 三氟化硼乙醚 、 ammonium chloride 、 铁粉 、 magnesium 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5,6-dimethoxy-2-(4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-取代苯并[ b ]噻吩的钛试剂

  摘要：

  使用低价二茂钛配合物Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2和烷基化的Merrifield树脂结合的酯从硫缩醛中生成在邻位带有掩蔽的硫亲核试剂的钛（IV）苄叉基（Schrock carbenes）烯醇醚。用TFA，TFAA和二氯甲烷的5：5：90混合物处理与树脂结合的烯醇醚，导致从树脂上裂解，除去叔丁基二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基，并伴随环化反应完成无痕固体苯并噻吩的相合成（SPS）。将连接基的性质从酸稳定的转变为酸敏感的，确保了良好的纯度。

  DOI：

  10.1021/jo049344o

文献信息

• Banfield et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4791,4798
  作者：Banfield et al.

  DOI：——

  日期：——