3-[[2-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea | 1392317-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[2-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea
• CAS: 1392317-06-4
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆S₂
• 分子量: 544.788
• InChiKey: BDGRQLKPXYMLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-n-butylammonium monophosphate 、 3-[[2-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化or（V）与四齿硫脲衍生物的配合物

  摘要：

  摘要潜在的四齿，衍生自邻苯二胺（H 2 L或H 3 L）的二元硫代氨基甲酰基苯甲m是氧化（V）核的合适配体体系。它们容易与具有各种共配体的组成[ReO {（H）L}（Y）]的单轴杂合物形成（N = 4）的（NBu 4）[ReOCl 4]或[ReOCl 3（PPh 3）2]反应（Y = ReO 4-，F 3 CCO 2-，Cl-或甲醇）或μ-氧化二聚体取决于所应用的反应条件。分离代表性产物，并通过光谱和X射线衍射进行研究。配体外围的取代允许引入羧基取代基，该羧基取代基可以用作未来group（或tech）配合物生物共轭的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.016
• 作为产物：
  描述：

  N,N-[(diethylamino)(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride 、 邻苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3-[[2-[[N-(diethylcarbamothioyl)-C-phenylcarbonimidoyl]amino]anilino]-phenylmethylidene]-1,1-diethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  氧化or（V）与四齿硫脲衍生物的配合物

  摘要：

  摘要潜在的四齿，衍生自邻苯二胺（H 2 L或H 3 L）的二元硫代氨基甲酰基苯甲m是氧化（V）核的合适配体体系。它们容易与具有各种共配体的组成[ReO {（H）L}（Y）]的单轴杂合物形成（N = 4）的（NBu 4）[ReOCl 4]或[ReOCl 3（PPh 3）2]反应（Y = ReO 4-，F 3 CCO 2-，Cl-或甲醇）或μ-氧化二聚体取决于所应用的反应条件。分离代表性产物，并通过光谱和X射线衍射进行研究。配体外围的取代允许引入羧基取代基，该羧基取代基可以用作未来group（或tech）配合物生物共轭的锚定基团。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.06.016

文献信息

• Oxidorhenium(V) complexes with tetradentate thiourea derivatives
  作者：Juan Daniel Castillo Gomez、Hung Huy Nguyen、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.016

  日期：2012.8

  tetradentate, binegative thiocarbamoylbenzamidines derived from o -phenylenediamines (H 2 L or H 3 L) are shown to be suitable ligand systems for oxidorhenium(V) cores. They readily react with (NBu 4 )[ReOCl 4 ] or [ReOCl 3 (PPh 3 ) 2 ] under formation of monoxido complexes of the composition [ReO(H)L}(Y)] with various co-ligands (Y = ReO 4 − , F 3 CCO 2 − , Cl − or methanol) or μ-oxido dimers depending on

  摘要潜在的四齿，衍生自邻苯二胺（H 2 L或H 3 L）的二元硫代氨基甲酰基苯甲m是氧化（V）核的合适配体体系。它们容易与具有各种共配体的组成[ReO （H）L}（Y）]的单轴杂合物形成（N = 4）的（NBu 4）[ReOCl 4]或[ReOCl 3（PPh 3）2]反应（Y = ReO 4-，F 3 CCO 2-，Cl-或甲醇）或μ-氧化二聚体取决于所应用的反应条件。分离代表性产物，并通过光谱和X射线衍射进行研究。配体外围的取代允许引入羧基取代基，该羧基取代基可以用作未来group（或tech）配合物生物共轭的锚定基团。