3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(4,6-dichloro-3-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 2129147-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(4,6-dichloro-3-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-N-[4,6-dichloro-3-fluoro-2-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazole-5-carboxamide；3-bromo-4',6'-dichloro-1-(3-chloro-2-pyridyl)-3'-fluoro-2'-(methylcarbamoyl)-1H-pyrazole-5-carboxanilide；Fluchlordiniliprole；5-bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[4,6-dichloro-3-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl]pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 2129147-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₀BrCl₃FN₅O₂
• 分子量: 521.56
• InChiKey: RIKRAZXJZVPXNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-(3-氯-2-吡啶)-1H-吡唑-5-羧酸 在 吡啶 、 光气 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(4,6-dichloro-3-fluoro-2-(methylcarbamoyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有杀虫活性的取代吡唑酰胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有杀虫活性的取代吡唑酰胺类化合物的制备方法。以羧酸为原料，经过酰卤化、酰胺化、环合和开环反应制得取代吡唑酰胺类化合物，反应式及式中各取代基的定义见说明书。

  公开号：

  CN110835330A

文献信息

• 取代吡唑酰胺类化合物及其应用
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN106977494A

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明公开了一种取代吡唑酰胺类化合物及其N-氧化物、盐和组合物，结构如通式I所示，式中各取代基的定义见说明书。本发明的取代吡唑酰胺类化合物具有广谱杀虫活性，对蚜虫、二化螟、小菜蛾、甜菜夜蛾等在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果。