p-Nitrophenylmalondialdehyde | 93072-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenylmalondialdehyde
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)-3-hydroxypropenal；3-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• CAS: 93072-94-7
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: ITSOOOACTGSLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C
• 沸点：
  369.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenylmalondialdehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Krishnan, R.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 616 - 619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 p-Nitrophenylmalondialdehyde
  参考文献：
  名称：

  Krishnan, R.; Seshadri, S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 616 - 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2016210330A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided hererin are compounds that modulate glucose uptake activityand are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。
• Synthesis of unsymmetric cyanine dye via merocyanine and their interaction with DNA
  作者：Tomáš Bříza、Zdeněk Kejík、Jarmila Králová、Pavel Martásek、Vladimír Král

  DOI：10.1135/cccc2009034

  日期：——

  An effective method has been developed for synthesis of neutral merocyanine dye 4 from (4-nitrophenyl)malondialdehyde. Merocyanine 4 was used as a basic building block for preparation of unsymmetric cyanine dyes 9 and 10, both derived from the same aromatic malondialdehyde. With the cyanine 10, pH-dependent affinity to DNA has been studied. Unsymmetric cyanine dye 10 has been compared with symmetric dye 8. The corresponding binding constants (K) have been calculated for various pH.

  已经开发出一种有效的方法，可以从（4-硝基苯基）丙二醛合成中性美洛氰染料4。美洛氰4被用作准备非对称青菁染料9和10的基本构建模块，这两种染料都源自同一芳香族丙二醛。使用青菁10，研究了其对DNA的pH依赖亲和力。将非对称青菁染料10与对称染料8进行了比较。已经计算了各种pH下的相应结合常数（K）。
• [EN] TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES WITH GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES À L'AIDE D'INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2016210331A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are methods of treating infectious diseases in mammals comprising administering a compound that inhibits glucose uptake. Particular infectious diseases that may be treated include malaria, leishmaniasis, African trypanosomiasis, tuberculosis, HIV, HCMV or herpes virus. In a first aspect, the invention features a method of treating infectious diseases in a mammal, comprising administering to a mammalian subject in need thereof a therapeutically effective amount of a compound or prodrug thereof, or pharmaceutically acceptable salt or ester of said compound or prodrug, wherein the compound is an inhibitor of glucose uptake.

  提供了一种治疗哺乳动物传染病的方法，包括给予抑制葡萄糖摄入的化合物。可能被治疗的特定传染病包括疟疾、利什曼病、非洲锥虫病、结核病、HIV、HCMV或疱疹病毒。在第一个方面，本发明涉及一种治疗哺乳动物传染病的方法，包括向需要的哺乳动物主体给予治疗有效量的化合物或其前药，或该化合物或前药的药学上可接受的盐或酯，其中该化合物是葡萄糖摄入抑制剂。
• Pseudo-cyclic structures of mono- and di-azaderivatives of malondialdehydes. Synthesis and conformational disentanglement by computational analyses
  作者：María P. Romero-Fernández、Martín Ávalos、Reyes Babiano、Pedro Cintas、José L. Jiménez、Mark E. Light、Juan C. Palacios

  DOI：10.1039/c4ob01507j

  日期：——

  were performed for all possible neutral tautomers and conformers in the gas phase and compared to those in polar solvents (CHCl3, DMSO, and EtOH) at the M06-2X/6-311++G(d,p) level. Tautomeric equilibria and conformational preferences can be rationalized in terms of structural factors, which can be roughly estimated as summation or subtractions of intramolecular interactions. As expected, a key role is

  丙二醛的单-和二氮杂衍生物，即3-烷基（芳基）氨基-2-芳基丙烯醛和1，5-二烷基（芳基）-3-芳基乙烯基am是开链系统，其中可以设想扩展的电子离域和假芳香性。合成了一组功能多样的化合物，并通过光谱数据和X射线衍射法对其进行了表征。对气相中所有可能的中性互变异构体和构象异构体进行了量子化学计算，并与极性溶剂（CHCl 3，DMSO和EtOH）作为M06-2X / 6-311 ++ G（d，p）级别。互变异构平衡和构象偏好可以根据结构因素进行合理化，可以粗略地估计为分子内相互作用的总和或减去。不出所料，分子内氢键起着关键作用，氢键的强度从气相到极性乙醇不等。该问题还涉及共振辅助氢键的概念，其中供体和受体原子通过π共轭体系连接。从HOMA指数和其他离域参数推断，最稳定的构象异构体（结构a和c）具有高度的假芳香性。
• Glucose uptake inhibitors
  申请人：Kadmon Corporation LLC

  公开号：US10273248B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds that modulate glucose uptake activity and are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症、传染性疾病和代谢性疾病。在某些实施方案中，这些化合物通过调节细胞成分来调节葡萄糖摄取活性，这些细胞成分包括但不限于与糖酵解有关的成分和已知的葡萄糖转运体/协同转运体，如 GLUT1 和其他 GLUT 家族成员/替代六糖转运体。在某些实施方案中，化合物具有式 I 的结构：式 (I) 其中变量具有本文公开的值。