N-甲基-n-(1-吡啶-2-乙基)胺 | 114366-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-n-(1-吡啶-2-乙基)胺
• 英文名称: N-methyl-1-(pyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: N-(pyridin-2-yl)ethyl-N-methylamine；N-methyl-1-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 114366-07-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD08669766
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MJXPDBFDHSMVNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-n-(1-吡啶-2-乙基)胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 trans-(H-1,H-8a)-1,2-dimethylperhydroimidazolo<3,4-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-甲基-n-(1-吡啶-2-乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮 52 的化合物——2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的核磁共振谱和立体化学

  摘要：

  与全氢恶唑并[3,4-a]吡啶和全氢噻唑并[3,4-a]吡啶相反，它们在室温下在CDCl3溶液中采用平衡，其中含有约70%的与O-或S-平衡的互变构象异构体在顺式融合的构象异构体中，发现 2-烷基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶采用含有>98% 的反式融合构象异构体的平衡。2-甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的NMR参数与1,2-二甲基全氢咪唑并[3,4-a]吡啶的两种异构体的NMR参数的比较表明前一种化合物在两种反式融合构象异构体之间达到平衡，大约 83% 的构象包含氮孤对电子的反式排列。这些观察结果是根据广义异头效应来解释的。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260250808

文献信息

• [EN] CYCLOBUTENEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTÈNE-DIONE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010131145A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly inflammatory conditions.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：以及其药学上可接受的盐和所述化合物及盐的药学上可接受的溶剂化物，其中取代基在此处定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是炎症性疾病中的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049033A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2020150677A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Discovery, Synthesis and Characterization of a Highly Muscarinic Acetylcholine Receptor (mAChR)-Selective M₅-Orthosteric Antagonist, VU0488130 (ML381): A Novel Molecular Probe
  作者：Patrick R. Gentry、Masaya Kokubo、Thomas M. Bridges、Hyekyung P. Cho、Emery Smith、Peter Chase、Peter S. Hodder、Thomas J. Utley、Anuruddha Rajapakse、Frank Byers、Colleen M. Niswender、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、Michael R. Wood、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1002/cmdc.201402051

  日期：2014.4.1

  five G‐protein‐coupled muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs; M1–M5), M5 is the least explored and understood due to a lack of mAChR subtype‐selective ligands. We recently performed a high‐throughput functional screen and identified a number of weak antagonist hits that are selective for the M5 receptor. Here, we report an iterative parallel synthesis and detailed molecular pharmacologic profiling

  在五种 G 蛋白偶联的毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR；M 1 -M 5）中，由于缺乏 mAChR 亚型选择性配体，M 5的研究和理解最少。我们最近进行了一项高通量功能筛选，并确定了许多对 M 5受体具有选择性的弱拮抗剂命中。在这里，我们报告了迭代平行合成和详细的分子药理学分析工作，导致发现了第一个高选择性、中枢神经系统 (CNS) 渗透性 M 5 正构拮抗剂，具有亚微摩尔效力 (hM 5 IC 50 = 450 n M , hM 5 K i=340 n M，M 1 –M 4 IC 50 >30 μ M )，对映特异性抑制，以及体外和电生理学研究可接受的药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特征。该化合物将成为进一步研究 M 5在成瘾和其他疾病中的作用的强大工具和分子探针。
• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。