2-((4-aminophenoxy)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1179209-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-((4-aminophenoxy)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[(4-Aminophenoxy)methyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1179209-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: FNVXDLAUFJXHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-aminophenoxy)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 异氰-3-氟基苯酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-fluorophenyl)-3-(4-((4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-2-yl)methoxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 基团的新型二芳基脲的合成和抗增殖活性

  摘要：

  我们在此公开了一系列具有 4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one基团的新型二芳基脲衍生物作为新型有效抗癌化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。筛选了所有化合物对人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 的抗特征性活性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等活性。该系列中最好的是化合物 4c（IC50 = 0.7 μmol/L），其效力是 2005 年批准的索拉非尼（IC50 = 2.5 μmol/L）的 3.6 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900130
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-nitrophenoxy)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-((4-aminophenoxy)methyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 基团的新型二芳基脲的合成和抗增殖活性

  摘要：

  我们在此公开了一系列具有 4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one基团的新型二芳基脲衍生物作为新型有效抗癌化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。筛选了所有化合物对人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 的抗特征性活性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等活性。该系列中最好的是化合物 4c（IC50 = 0.7 μmol/L），其效力是 2005 年批准的索拉非尼（IC50 = 2.5 μmol/L）的 3.6 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900130