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(E)-2,6-二甲基苯甲醛肟 | 15855-34-2

中文名称
(E)-2,6-二甲基苯甲醛肟
中文别名
——
英文名称
anti-2,6-Dimethyl-benzaldoxim
英文别名
2,6-Dimethylbenzaldehyde oxime;(NE)-N-[(2,6-dimethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
(E)-2,6-二甲基苯甲醛肟化学式
CAS
15855-34-2
化学式
C9H11NO
mdl
——
分子量
149.192
InChiKey
NCDRLKCHBVXWEL-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2,6-二甲基苯甲醛肟(3-propylacryloyl)benzamide 在 [(R,R)-(N,N'-bis(3,5-di-tBu-salicylidene)-C4H8-diimine)Al]2O 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-{(S)-3-[1-(2,6-Dimethyl-phenyl)-meth-(E)-ylideneaminooxy]-hexanoyl}-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Al催化的肟亲核试剂共轭加成对α,β-不饱和酰亚胺进行对映选择性形式水合
    摘要:
    (salen)Al 催化的水杨醛肟与 α,β-不饱和酰亚胺的不对称共轭加成是这些缺电子烯烃高效且高度对映选择性的两步形式水合的关键步骤。该反应构成了以氧为中心的亲核试剂与 α,β-不饱和羧酸衍生物的对映选择性共轭加成的第一个例子。将该方法应用于手性非外消旋底物显示出高水平的催化剂诱导的非对映选择性,强调了其在聚酮化合物天然产物合成中的潜在用途。
    DOI:
    10.1021/ja045563f
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文献信息

  • [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:ARDELYX INC
    公开号:WO2018039386A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    这项发明涉及FXR的激活剂,可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病,其化学式为(I):(I),其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
  • Substituted N-arylmethylamino derivatives of cyclobutene-3, 4-diones
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP1151990A1
    公开(公告)日:2001-11-07
    The compounds of the formula: wherein R1, R2, R3 and A are as defined herein are useful, via potassium channel modulation, in the treatment of disorders associated with smooth muscle contraction. Such disorders include, but are not limited to, urinary incontinence, hypertension, asthma, premature labor, irritable bowel syndrome, congestive heart failure, angina and cerebral vascular disease.
    式中的化合物 其中 R1、R2、R3 和 A 如本文所定义,通过调节钾通道,可用于治疗与平滑肌收缩有关的疾病。这些疾病包括但不限于尿失禁、高血压、哮喘、早产、肠易激综合征、充血性心力衰竭、心绞痛和脑血管疾病。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3954684A1
    公开(公告)日:2022-02-16
    The invention relates to processes for the preparation of activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂的制备工艺,其具有式 (I):(I),其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
  • Hormone receptor modulators for treating metabolic conditions and disorders
    申请人:ARDELYX, INC.
    公开号:US10793568B2
    公开(公告)日:2020-10-06
    The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.
    本发明涉及用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症和其他 FXR 起作用的疾病的 FXR 激活剂,其具有式 (I):(I),其中 L1、A、X1、X2、R1、R2 和 R3 如本文所述。
  • HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3504205B1
    公开(公告)日:2021-08-04
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