(r-1,c-4)-1,4,7,8-tetrabromo-p-menthane | 50429-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (r-1,c-4)-1,4,7,8-tetrabromo-p-menthane
• CAS: 50429-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₆Br₄
• 分子量: 455.853
• InChiKey: HGCQPQNZFLPWLF-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (r-1,c-4)-1,4,7,8-tetrabromo-p-menthane 在 溴 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (r-1,t-4)-1,4,7,8-tetrabromo-p-menthane
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Terpenoids. XXIX The 1-Bromo 1-Bromomethyl Cyclohexyl System

  摘要：

  环己基系统外环亚甲基的溴化通常会产生两种异构产物 通常会产生两种异构产物：轴向 1-bromo 赤式 1-bromomethyl 化合物和轴向 1-溴甲基赤道 1-溴衍生物。这两种异构体之间的 这两种异构体之间的自由能差异，以及轴向 1-溴甲基化合物和赤道 1-溴甲基衍生物所采用的构象 这两种异构体之间的自由能差异，以及轴向 1-溴甲基所采用的构象。 X 射线晶体学和 MM3 计算。结果表明 有证据表明，轴溴甲基主要存在于那些 溴原子与邻位溴原子同轴的旋转体。溴甲基的 在这种体系中，溴甲基的 A 值与非取代基的 A 值相似。 与未取代甲基的 A 值相似。

  DOI：

  10.1071/c96188
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (r-1,c-4)-1,4,7,8-tetrabromo-p-menthane
  参考文献：
  名称：

  Halogenated Terpenoids. XXIX The 1-Bromo 1-Bromomethyl Cyclohexyl System

  摘要：

  环己基系统外环亚甲基的溴化通常会产生两种异构产物 通常会产生两种异构产物：轴向 1-bromo 赤式 1-bromomethyl 化合物和轴向 1-溴甲基赤道 1-溴衍生物。这两种异构体之间的 这两种异构体之间的自由能差异，以及轴向 1-溴甲基化合物和赤道 1-溴甲基衍生物所采用的构象 这两种异构体之间的自由能差异，以及轴向 1-溴甲基所采用的构象。 X 射线晶体学和 MM3 计算。结果表明 有证据表明，轴溴甲基主要存在于那些 溴原子与邻位溴原子同轴的旋转体。溴甲基的 在这种体系中，溴甲基的 A 值与非取代基的 A 值相似。 与未取代甲基的 A 值相似。

  DOI：

  10.1071/c96188

文献信息

• Carman,R.M.; Venzke,B.N., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 2235 - 2256
  作者：Carman,R.M.、Venzke,B.N.

  DOI：——

  日期：——
• Carman,R.M.; Venzke,B.N., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 449 - 451
  作者：Carman,R.M.、Venzke,B.N.

  DOI：——

  日期：——