4-Cbz-吗啉-3-羧酸 | 256446-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-Cbz-吗啉-3-羧酸
• 中文别名: (2S，4S)-4-(4-溴-苄基)-吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: 4-((benzyloxy)carbonyl)morpholine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Cbz-morpholine-3-carboxylic acid；N-benzyloxycarbonylmorpholine-3-carboxylic acid；4-phenylmethoxycarbonylmorpholine-3-carboxylic acid
• CAS: 256446-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: SUWIPBQDWSTEDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cbz-吗啉-3-羧酸 在 palladium 10% on activated carbon 硫酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -70.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.03h， 生成 methyl 3-methylmorpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110053921A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉羧酸 、 氯甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Cbz-吗啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROOXAZINOPTERINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种mTOR抑制剂，其化学式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物和其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110053921A1

文献信息

• α-Amino Acids and Peptides as Bifunctional Reagents: Carbocarboxylation of Activated Alkenes via Recycling CO₂
  作者：Li-Li Liao、Guang-Mei Cao、Yuan-Xu Jiang、Xing-Hao Jin、Xin-Long Hu、Jason J. Chruma、Guo-Quan Sun、Yong-Yuan Gui、Da-Gang Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c11896

  日期：2021.2.24

  Carboxylic acids, including amino acids (AAs), have been widely used as reagents for decarboxylative couplings. In contrast to previous decarboxylative couplings that release CO2 as a waste byproduct, herein we report a novel strategy with simultaneous utilization of both the alkyl and carboxyl components from carboxylic acids. Under this unique strategy, carboxylic acids act as bifunctional reagents

  羧酸，包括氨基酸 (AA)，已被广泛用作脱羧偶联的试剂。与之前释放 CO 2 的脱羧偶联相比作为废物副产品，我们在此报告了一种同时利用来自羧酸的烷基和羧基组分的新策略。在这种独特的策略下，羧酸在烯烃的氧化还原中性羧基化反应中充当双功能试剂。多样化、廉价且易于获得的 α-AA 通过可见光光氧化还原催化参与活化烯烃的这种双官能化，提供各种有价值但难以获得的 γ-氨基丁酸衍生物 (GABA)。此外，一系列二肽和三肽也参与了这种光催化羧化。尽管由于 CO 2的低浓度和定量量，该系统存在一些挑战，以及非生产性副反应，如羧酸的加氢脱羧和烯烃的加氢烷基化，实现了优异的区域选择性和中到高的化学选择性。该工艺具有催化剂负载量低、反应条件温和、步骤和原子经济性高、官能团耐受性好等特点，并且易于扩展。所得产品经过高效衍生，整个过程适合应用于复杂化合物的后期改性。机理研究表明，碳负离子是催化生成的，它是与CO 2反应的关键中间体，CO
• [EN] 4 - IMIDAZOPYRIDAZIN- 1 -YL-BENZAMIDES AND 4 - IMIDAZOTRIAZIN- 1 - YL - BENZAMIDES AS BTK- INHIBITORS<br/>[FR] 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES ET 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013010868A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Brutons Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及按照式(I)的6-5成员融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。特别是，本发明涉及利用按照式I的6-5成员融合吡啶环化合物治疗Brutons酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• 4-IMIDAZOPYRIDAZIN-1-YL-BENZAMIDES AND 4-IMIDAZOTRIAZIN-1-YL-BENZAMIDES AS BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：US20160159810A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及公式(I)所示的6-5成员融合吡啶环化合物，或其药学上可接受的盐，以及包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。特别地，本发明涉及使用公式(I)所示的6-5成员融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病。
• Hexahydrooxazinopterine compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163755B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式中变量定义如下的mTOR抑制剂。还提供了包含这些化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• (S)-4-(8-AMINO-3-(1-(BUT-2-YNOYL)PYRROLIDIN-2-YL)IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-1-YL)-2-METHOXY-N-(PYRIDIN-2-YL)BENZAMIDE AS BTK-INHIBITOR
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP3495368A1

  公开（公告）日：2019-06-12

  The present invention relates to 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to formula I in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.

  本发明涉及符合式 I 的 6-5 分子融合吡啶环化合物 或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途。特别是，本发明涉及根据式 I 的 6-5 位融合吡啶环化合物在治疗布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）介导的疾病中的用途。