4-乙氧基羰基呋喃-2-羧酸 | 1311291-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-乙氧基羰基呋喃-2-羧酸
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1311291-11-8
• 化学式: C₈H₈O₅
• 分子量: 184.149
• InChiKey: HNDZVADBHCPVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基羰基呋喃-2-羧酸 在 manganese(IV) oxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙氧基羰基呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  恶唑类化合物的分子内Diels-Alder反应形成6-氮杂吲哚并合成Marinoquinoline A.

  摘要：

  开发了分子内Diels-Alder恶唑（IMDAO）环加成反应的新变体，该变体提供了直接接触6-氮杂吲哚的能力。IMDAO反应用于氨基苯基吡咯衍生的生物碱马诺喹啉A的全合成中，其特征还在于使用Curtius反应制备5-氨基恶唑，炔丙基C，H键插入，原位炔烃-丙二烯异构化，以及钌催化的环异构化，用于苯环环化成6-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00417

文献信息

• Heteroarylcarboxylic acid ester derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

  公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐，可用作具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的降糖剂，并且作为糖尿病的预防或治疗药物。
• US8609715B2
  申请人：——

  公开号：US8609715B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8877805B2
  申请人：——

  公开号：US8877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9115107B2
  申请人：——

  公开号：US9115107B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP2511271B1

  公开（公告）日：2015-01-21