5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯 | 32365-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate
• CAS: 32365-53-0
• 化学式: C₈H₈O₄
• mdl: MFCD15144090
• 分子量: 168.149
• InChiKey: VSFIKMQXNZNJAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-乙氧基羰基呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  恶唑类化合物的分子内Diels-Alder反应形成6-氮杂吲哚并合成Marinoquinoline A.

  摘要：

  开发了分子内Diels-Alder恶唑（IMDAO）环加成反应的新变体，该变体提供了直接接触6-氮杂吲哚的能力。IMDAO反应用于氨基苯基吡咯衍生的生物碱马诺喹啉A的全合成中，其特征还在于使用Curtius反应制备5-氨基恶唑，炔丙基C，H键插入，原位炔烃-丙二烯异构化，以及钌催化的环异构化，用于苯环环化成6-氮杂吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00417
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基-3-呋喃甲酸乙酯 在 manganese dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.26 g)的产率得到5-甲酰基呋喃-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐，可用作具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的高血糖抑制剂，以及用于糖尿病的预防或治疗药物。

  公开号：

  US20140080790A1

文献信息

• Molybdenum- and Tungsten-Based Coordination Polymers as Catalysts for an Efficient and Rapid Synthesis of Hexahydro-5-oxoquinoline-3-carboxylates and 1,4-Dihydropyridine-3,5-dicarboxylates
  作者：Biswanath Das、Malampati Srilatha、Boyapati Veeranjaneyulu、Boddu Shashi Kanth

  DOI：10.1002/hlca.201000354

  日期：2011.5

  rapidly (2 min) in the presence of molybdenum‐ and tungsten‐based coordination polymers [M(Bu3Sn)2O4)]n (M=Mo or W) as catalysts (Schemes 1 and 2; Tables 2 and 3). The products were formed at room temperature in excellent yields (90–98%). The catalysts worked under heterogeneous conditions and were recyclable. The earlier reports for the application of these polymers to conduct organic synthesis are

  在基于钼和钨的配位聚合物[M（Bu 3 Sn）2 O 4）] n（M = Mo或W）作为催化剂（方案1和2；表2和3）。产品在室温下以优异的收率（90–98％）形成。催化剂在非均相条件下工作且可回收。这些聚合物用于进行有机合成的早期报道是有限的。本方法探索了这些催化剂的新的有用的应用。
• [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2021160718A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Heteroaromatic carboxamides of formula (I), wherein Y, R, and Ar are as defined in the description and the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof can be used in methods for the treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of plasma kallikrein.

  式(I)中的杂环芳香族羧酰胺，其中Y、R和Ar如描述和权利要求中定义，并且其药学上可接受的盐可用于治疗受血浆激肽酶抑制影响的疾病的方法。
• [EN] NEW BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA BRADYKININE B1
  申请人：EVOTEC NEUROSCIENCES GMBH

  公开号：WO2010020556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R1a, R1b, R2, R3 and X, X1, X2, X3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as Bradykinin B1 antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions, the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R1a、R1b、R2、R3以及X、X1、X2、X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作Bradykinin B1拮抗剂。该发明还涉及制药组合物、该类化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• Two practical syntheses of an anti-inflammatory sesquiterpene furoic acid from Sinularia spp
  作者：David H. Williams、D. John Faulkner

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00133-0

  日期：1996.3

  The sesquiterpene (1′E,5′E)-2-(2′,6′-dimethylocta-1′,5′,7′-trienyl)-4-furoic acid (2), which is an anti-inflammatory metabolite of the soft coral Sinularia spp. has been synthesized by two routes, both of which employ a Claisen rearrangement.

  倍半萜烯（1' é，5' ë）-2-（2'，6'-二甲1'，5'，7'-三烯基）-4-糠酸（2），这是一种抗炎代谢物的软珊瑚Sinularia spp。由两条路线合成，两条路线均采用克莱森重排。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY MORPHOLIN-ACETAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINE-ACETAMIDE ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2003082862A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Certain compounds of formula (I): wherein: R1 represents substituted or unsubstituted heteroaryl; Y represents -(CRnaRnb)n-; Rna and Rnb are each independently hydrogen or C1-6alkyl; n is an integer from 1 to 5;R2 represents unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted heteroaryl; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl;and salts and solvates thereof are CCR-3 antagonists and are thus indicated to be useful in therapy.

  具有以下化学式（I）的某些化合物：其中：R1代表取代或未取代的杂环烷基；Y代表-(CRnaRnb)n-；Rna和Rnb分别独立地表示氢或C1-6烷基；n为1至5的整数；R2代表未取代或取代的芳基或未取代或取代的杂环烷基；R3代表氢或C1-6烷基；其盐和溶剂合物是CCR-3拮抗剂，因此被认为在治疗中有用。