4-乙氧基羰基呋喃-3-羧酸 | 34501-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-乙氧基羰基呋喃-3-羧酸
• 英文名称: 3,4-Furandicarboxylic Acid Monoethyl Ester
• 英文别名: ethyl hydrogen furan-3,4-dicarboxylate；furan-3,4-dicarboxylic acid monoethyl ester；Furan-dicarbonsaeure-3,4-monoaethylester；Furan-3,4-dicarbonsaeure-monoethylester；4-(Ethoxycarbonyl)furan-3-carboxylic acid；4-ethoxycarbonylfuran-3-carboxylic acid
• CAS: 34501-80-9
• 化学式: C₈H₈O₅
• 分子量: 184.149
• InChiKey: KYXWQEYKJFHYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基羰基呋喃-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 铜 作用下， 生成 3-呋喃甲醇
  参考文献：
  名称：

  3-取代呋喃的简单合成。树突蛋白，紫苏烯和同类物的制剂

  摘要：

  衍生自3-氯甲基呋喃的格氏试剂7在Li 2 CuCl 4的存在下与各种烷基卤和烯丙基卤化物反应，以提供高产率的3-取代的呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88573-1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-呋喃二甲酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到4-乙氧基羰基呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过酮的催化对映选择性氰基硅烷化对（20 S）-喜树碱家族进行实用合成的研究：通过配体调节提高催化剂效率

  摘要：

  通过调节配体提高了喜树碱家族合成的对映选择性催化剂的效率。通过酮的催化对映选择性氰基硅烷化，喜树碱的两种聚合合成的关键中间体（Curran's中间体和Corey's中间体）以高达10 g的规模获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00451-3

文献信息

• 1-Furyl-3,4-dihydro-isoquinolines
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04452789A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical to or different from each other, are each hydroxyl or lower alkoxy R.sub.3 is cyano or --CO--Y; Y is hydroxyl, lower alkoxy, or a primary or secondary, substituted or unsubstituted, aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic amino group; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as the salts are useful for the treatment of circulatory and coronary disorders.

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，各自是羟基或较低的烷氧基，R.sub.3是氰基或--CO--Y；Y是羟基、较低的烷氧基，或者是一种一级或二级、取代或未取代的脂肪族、环脂族、芳基脂族、芳香族或杂环胺基；以及它们的非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物以及盐对于治疗循环和冠状动脉疾病是有用的。
• Pig Liver Esterase Catalyzed Hydrolyses of Diesters. A New Route to the Syntheses of Achiral Half-Esters
  作者：David J. Ager、Indra Prakash

  DOI：10.1080/00397919508011411

  日期：1995.3

  Pig liver esterase catalyzed hydrolyses of diesters of alkanes, aromatic and heterocyclic compounds gave high yields of the corresponding half-esters under mild reaction conditions.
• 4H-Furo[3,4-d][1,3]oxazine-2(1H),4-dione. A furan analog of isatoic anhydride
  作者：Jeffery B. Press、Nancy H. Eudy、Timothy O. Olagbemiro

  DOI：10.1021/jo00332a018

  日期：1981.9
• ——
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1023/a:1012366731221

  日期：——

  A synthetic approach to beta-(chloromethyl)furans with free 2 and 5 positions is developed. It is shown that these compounds enter the Michaelis-Becker reaction to form usual phosphorylation products. With 3,4-bis(diethoxyphosphorylmethyl)furan, two conformers with different chemical shifts of phosphorus nuclei and PCH2 protons were detected.
• Olagbemiro, Timothy Oyebode, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 10, p. 1067 - 1072
  作者：Olagbemiro, Timothy Oyebode

  DOI：——

  日期：——