3-methyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-ol | 1294009-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-thienyl)-3-methylbut-3-en-1-ol；3-methyl-1-(2-thiophenyl)-3-buten-1-ol；3-Methyl-1-thiophen-2-ylbut-3-en-1-ol；3-methyl-1-thiophen-2-ylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1294009-33-8
• 化学式: C₉H₁₂OS
• 分子量: 168.26
• InChiKey: MWRBAXDTNNNPDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-ol 在 六氟异丙醇 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 5-fluoro-5-methyl-3-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  通过溶液和机械化学合成使用高价氟碘试剂获得新型氟化杂环

  摘要：

  通过用氟碘试剂对 β,γ-不饱和腙和肟进行氟环化，开发了一种快速形成新型氟化四氢哒嗪和二氢恶嗪的有效策略。机械化学合成以与常规溶液合成相似的优异产率提供氟化四氢哒嗪，而通过球磨制备氟化二氢恶嗪的产率要好得多。

  DOI：

  10.1039/d1cc02587b
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-溴-2-甲基丙烯 在 activated zinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到3-methyl-1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过溶液和机械化学合成使用高价氟碘试剂获得新型氟化杂环

  摘要：

  通过用氟碘试剂对 β,γ-不饱和腙和肟进行氟环化，开发了一种快速形成新型氟化四氢哒嗪和二氢恶嗪的有效策略。机械化学合成以与常规溶液合成相似的优异产率提供氟化四氢哒嗪，而通过球磨制备氟化二氢恶嗪的产率要好得多。

  DOI：

  10.1039/d1cc02587b

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Isoxazolines Enabled by Palladium‐Catalyzed Carboetherification of Alkenyl Oximes
  作者：Lei Wang、Kenan Zhang、Yuzhuo Wang、Wenbo Li、Mingjie Chen、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201912408

  日期：2020.3.9

  highly efficient Pd/Xiang-Phos catalyzed enantioselective carboetherification of alkenyl oximes with either aryl or alkenyl halides, delivering various chiral 3,5-disubstituted and 3,5,5-trisubstituted isoxazolines in good yields with up to 97 % ee. The sterically bulky and electron-rich (S,Rs)-NMe-X2 ligand is responsible for the excellent reactivities and enantioselectivities. The salient features of this

  此处报道的是高效率的Pd / Xiang-Phos催化的烯基肟与芳基或烯基卤化物的对映选择性碳醚化，可提供各种手性3,5-二取代和3,5,5-三取代的异恶唑啉，收率高达97％ 。体积大且富含电子的（S，Rs）-NMe-X2配体负责出色的反应性和对映选择性。该转化的显着特征包括温和的反应条件，一般的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的收率，高对映选择性，易于扩大规模以及在生物活性化合物的后期修饰中的应用。所获得的产物可以容易地转化为有用的手性1，3-氨基醇。
• Allyl-, Allenyl-, and Propargyl-Transfer Reactions through Cleavage of CC Bonds Catalyzed by an N-Heterocyclic Carbene/Copper Complex: Synthesis of Multisubstituted Pyrroles
  作者：Masahiro Sai、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.201100631

  日期：2011.3.28

  Cat. in the bag: The pictured copper complex can promote CC bond cleavage through retro‐allylation of homoallyl alcohols to form allylcopper species. This process is applicable to catalytic allylation of aldehydes and imines with homoallyl alcohols. The method has also been extended to regioselective allenylation and propargylation of imines.

  猫。在袋：此图片的铜配合物可促进Ç 通过高烯丙基醇的复古烯丙基化C键裂解，形成allylcopper物种。该方法适用于醛和亚胺与高烯丙基醇的催化烯丙基化。该方法还扩展到亚胺的区域选择性烯丙基化和炔丙基化。
• Palladium-Catalyzed Oxime Assisted Intramolecular Dioxygenation of Alkenes with 1 atm of Air as the Sole Oxidant
  作者：Ming-Kui Zhu、Jun-Feng Zhao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja100716x

  日期：2010.5.12

  This paper describes a palladium-catalyzed oxime assisted intramolecular dioxygenation of alkenes by using 1 atm of air as the sole oxidant under extremely mild conditions, which demonstrated the feasibility of incorporating atmospheric oxygen into synthetically useful products under 1 atm of air at room temperature.
• Mn- and Co-Catalyzed Aminocyclizations of Unsaturated Hydrazones Providing a Broad Range of Functionalized Pyrazolines
  作者：Moritz Balkenhohl、Sebastian Kölbl、Tony Georgiev、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/jacsau.1c00176

  日期：2021.7.26