7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol | 948913-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol
• 英文别名: 7-[3-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-but-1-ynyl]-6-nitro-quinazolin-4-ol；7-[3-Methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-but-1-ynyl]-6-nitro-quinazolin-4-ol；7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 948913-18-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₃
• 分子量: 355.396
• InChiKey: IPZFXOMVAKKEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的新化合物及其药用盐和立体异构体，作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是ErbB受体的细胞外突变体。该公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及在治疗哺乳动物（例如人类）的异常细胞生长中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020068873A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 、 7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFGR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'EFGR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种EGFR抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  一种具有式（I）结构的EGFR抑制剂、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022033410A1

文献信息

• Process for Synthesizing 7-Alkynyl-4- Aminoquinazolines and a Related Intermediate
  申请人：Jacobsen Eric N.

  公开号：US20100048898A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-[N-methyl acrylamide]quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.

  揭示了一种从7-卤代喹唑啉合成7-炔基-4-氨基喹唑啉的过程。在一种具体的合成中，从7-氯-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮制备了4-[N-3-氯-4-氟苯基)]-7-[3-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁炔基]-6-[N-甲基丙烯酰胺]喹唑啉。还揭示了一种在合成7-炔基-4-氨基喹唑啉中有用的中间体及其制备方法。本发明所制备的7-炔基-4-氨基喹唑啉可用作药物活性化合物。
• WO2007/103233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESSES FOR SYNTHESIZING 7-ALKYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES AND A RELATED INTERMEDIATE
  申请人：Aveo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2010183A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIZING 7-ALKYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES AND A RELATED INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 7-ALCYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES ET D'UN INTERMÉDIAIRE LIÉ AUXDITS COMPOSÉS
  申请人：AVEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007103233A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7- [3-methyl-3-(4-methyl-l-piperazinyl)-l- butynyl]-6-[N-inethyl acrylamide] quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.
  [FR] La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de 7-alcynyl-4-aminoquinazolines à partir de 7-halogénoquinazolines. Dans une synthèse spécifique, la 4-[N-3-chloro-4-fluorophényl)]-7-[3-méthyl-3-(4-méthyl-l-pipérazinyl)-l-butynyl]-6-[N-inéthylacrylamide] quinazoline est synthétisée à partir de la 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. La présente invention concerne également un intermédiaire pouvant être employé dans les synthèses de 7-alcynyl-4-ammoquinazolines, ainsi qu'un procédé de synthèse dudit intermédiaire. Les 7-alcynyl-4-aminoquinazolines synthétisées par les procédés selon l'invention peuvent être employées en tant que principes actifs pharmaceutiques.
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020068873A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present disclosure relates to new compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of abnormal cell growth in mammals, (e.g., humans).

  本公开涉及公式I的新化合物及其药用盐和立体异构体，作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是ErbB受体的细胞外突变体。该公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及在治疗哺乳动物（例如人类）的异常细胞生长中使用它们的方法。