(R)-N-(2-Chlorphenyl)-alanin-ethylester | 99209-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2-Chlorphenyl)-alanin-ethylester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(2-chloroanilino)propanoate
• CAS: 99209-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: PVGZGMPLTZSEDB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 在 N-(1-异丙基-2-甲基丙基)二异丁胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (R)-N-(2-Chlorphenyl)-alanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 314 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective insertion of carbenoids into N–H bonds catalyzed by chiral bicyclobisoxazoline copper(I) complexes
  作者：Paul Le Maux、Gérard Simonneaux

  DOI：10.1016/j.tet.2015.10.009

  日期：2015.12

  Chiral copper(I)-bicyclobisoxazoline complexes were found to catalyze the insertion of α-diazocarbonyl compounds into N–H bonds of aniline derivatives. The insertion reactions proceeded with high yields (78–99%) and enantioselectivities of up to 81% for the different α-diazopropionates. A predominant effect of the nature and the position of the substituents on the enantiocontrol of the reaction was

  发现手性铜（I）-双环双恶唑啉配合物可催化将α-重氮羰基化合物插入苯胺衍生物的NH键中。该插入反应的进行以高产率（78-99％）和高达81％，为不同的α-diazopropionates的对映选择性。观察到取代基的性质和位置对反应对映体控制的主要作用。