7-chloro-5-[[(2,3-dinuorophenyl)methyl]thio]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one | 893433-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-chloro-5-[[(2,3-dinuorophenyl)methyl]thio]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one
• 英文别名: 7-chloro-5-[[(2,3-difluorophenyl)methyl]thio]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-[1,3]-thiazolo[4,5-d]-pyrimidin-2(3H)-one；7-chloro-5-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one；7-chloro-5-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-3-(oxan-2-yl)-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 893433-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₂N₃O₂S₂
• 分子量: 429.899
• InChiKey: VNFWSKSAHYZBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-[[(2,3-dinuorophenyl)methyl]thio]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one 、 L(-)-乳酸乙酯 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (2R)-2-{[5-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-2-oxo-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,3-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]oxy}-propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64228

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 7-chloro-5-(2,3-difluoro-benzylsulfanyl)-3H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-chloro-5-[[(2,3-dinuorophenyl)methyl]thio]-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES
  [FR] PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005056563A3

文献信息

• Thiazolopyramidine Compounds for the Modulation of Chemokine Receptor Activity
  申请人：Meghani Premji

  公开号：US20090239882A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof; and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  化合物I式，或其药学上可接受的盐或溶剂；以及包含这些化合物的制药组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• Methods
  申请人：Thomson Colin

  公开号：US20090043097A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A method for the preparation of a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备式（1）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；该方法使用式（IV）的化合物，其中L代表一个离去基团。
• Process for the Preparation of Thiazolopyrimidines
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20070282103A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  A method for the preparation of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; from a compound of the formula: (IV); wherein L represents a leaving group.

  一种制备式（I）化合物或其药学上可接受的盐或溶剂的方法；从式（IV）的化合物中；其中L代表一个离去基团。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005056563A3

  公开（公告）日：2005-08-25
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1711505B1

  公开（公告）日：2010-06-23