摘要:
在新型抗糖尿病吡格列酮的进一步化学修饰过程中(AD-4833,U-72,107),一系列5- [4-(2-或4-偶氮烷氧基)苄基或亚苄基] -2,4-噻唑烷二酮制备并评估了胰岛素抵抗,遗传性肥胖和糖尿病KKA(y)小鼠的降血糖和降血脂活性。吡格列酮的2-吡啶基部分被2-或4-恶唑基或2-或4-噻唑基部分取代大大增强了体内效力。相应的5-亚苄基型化合物也具有有效的生物活性,其中次甲基用作苯环和噻唑烷二酮环之间的连接基。在合成的化合物中,5- [4- [2-(5-甲基-2-苯基-4-恶唑基)乙氧基]苄基] -2,4-噻唑烷二酮(18)表现出最强的活性,是其的100倍以上吡格列酮。