3-benzhydryl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1276682-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzhydryl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1276682-42-8
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃OS
• 分子量: 373.478
• InChiKey: YVEMMNJPAOIYSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-diphenylacetyl-4-(4-methoxyphenyl)semicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-benzhydryl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Kusmierz, Edyta; Siwek, Agata; Kosikowska, Urszula, Letters in drug design and discovery, 2013, vol. 10, # 2, p. 95 - 101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological evaluation of novel azole derivatives of aryl acetic acid as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Mohammad Amir、Khalid Saifullah、Wasim Akhter

  DOI：10.3109/14756366.2010.481622

  日期：2011.2.1

  A series of substituted azole derivatives (3a-e, 4a-e and 5a-e) were synthesised by the cyclisation of N(1)(diphenylethanoyl)-N(4)-substituted phenyl thiosemicarbazides under various reaction conditions. These compounds were tested in vivo for their anti-inflammatory activity. The compounds which showed activity comparable to the standard drug ibuprofen, were screened for their analgesic, ulcerogenic

  通过在各种反应条件下将N（1）（二苯基乙酰基）-N（4）-取代的苯基硫代氨基脲化合物环化，合成了一系列取代的唑衍生物（3a-e，4a-e和5a-e）。在体内测试了这些化合物的抗炎活性。筛选显示出与标准布洛芬相当的活性的化合物的镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。化合物5-（二苯甲基）-N-（4-氟苯基）-1,3,4-恶二唑-2-胺（3b）和5-（二苯甲基）-N-（3-氯-4-氟苯基）-1 ，3,4-恶二唑-2-胺（3c）成为该系列中活性最高的化合物，并且比标准药物布洛芬具有中等效力。（该摘要发表在《炎症研究》，增刊2，第56卷，第A101页，2008年。）。
• Kusmierz, Edyta; Siwek, Agata; Kosikowska, Urszula, Letters in drug design and discovery, 2013, vol. 10, # 2, p. 95 - 101
  作者：Kusmierz, Edyta、Siwek, Agata、Kosikowska, Urszula、Malm, Anna、Stefanska, Joanna、Dzitko, Katarzyna、Wujec, Monika

  DOI：——

  日期：——