[(R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 173465-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 173465-42-4
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₆Si
• 分子量: 656.854
• InChiKey: UMZRWQLPOWYLNF-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  120.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{1-[(R)-1-Aminomethyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyrimidin-4-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  包含无环核苷和氨基甲酸酯键的新型核苷二聚体类似物的合成

  摘要：

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01856-d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-propyl]carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(R)-2-(4-Benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含无环核苷和氨基甲酸酯键的新型核苷二聚体类似物的合成

  摘要：

  合成了新的酰基核苷类似物10，并将其成功掺入含有天然核苷和氨基甲酸酯键的杂合核苷二聚体1-3中。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01856-d