(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentyl benzoate | 82306-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentyl benzoate
• CAS: 82306-51-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: MWZXDZRPELFKKU-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentyl benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Virginiamycin M: absolute configuration and synthetic studes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86927-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-(Z)-2-戊烯酸甲酯 在 (+) diethyl tartrate-titanium (IV) isopropoxide-t-BuOOH 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Virginiamycin M: absolute configuration and synthetic studes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86927-0

文献信息

• Catalytic Asymmetric Iterative/Domino Aldehyde Cross-Aldol Reactions for the Rapid and Flexible Synthesis of 1,3-Polyols
  作者：Luqing Lin、Kumiko Yamamoto、Harunobu Mitsunuma、Yamato Kanzaki、Shigeki Matsunaga、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.5b11192

  日期：2015.12.16

  aldehydes and stereoselectivity can be flexibly switched in a stepwise manner for the double-aldol reaction. Furthermore, asymmetric triple- and quadruple-aldol reactions are possible in one-pot using the appropriate amounts of donors and amine additives, rapidly elongating the carbon skeleton with controlling up to eight stereocenters. The method should be useful for straightforward synthesis of enantiomerically

  我们在这里报告了醛之间的催化不对称迭代和多米诺交叉羟醛反应，具有高度的稳健性、灵活性和通用性。Cu(I)-DTBM-SEGPHOS 复合物催化受体醛和由供体醛衍生的硼烯醇化物之间的不对称交叉羟醛反应，该反应是通过 Ir 催化的烯丙氧基硼酸酯异构化产生的。可以重复使用醛醇产物作为随后不对称醛醇反应的受体底物的单元过程。双醇醛反应的供体醛和立体选择性可以以逐步的方式灵活切换。此外，使用适量的供体和胺添加剂，可以在一锅法中进行不对称的三重和四重醛醇反应，通过控制多达八个立体中心快速拉长碳骨架。该方法可用于直接合成对映异构和非对映异构富集的 1,3-多元醇。